A．阿片
B．吗啡
C．咖啡因
D．阿普唑仑
E．阿托品 【◆参考答案◆】：E (2)[单选,A2型题,A1/A2型题] 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）
A．2012年2月28日
B．2012年2月29日
C．2013年2月28日
D．2013年2月29日
E．2014年2月29日 【◆参考答案◆】：C (3)[单选,A2型题,A1/A2型题] 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
A．麻醉药品
B．外用药品
C．处方药
D．放射性药品
E．医疗用毒性药品 【◆参考答案◆】：C (4)[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括（）
A．表示功效的断言或者保证
B．利用国家机关的名义作证明
C．利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D．利用医师、患者的名义和形象作证明
E．药品广告批准文号 【◆参考答案◆】：A (5)[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药检室未强制要求的是（）
A．完整的检验卡
B．原始记录
C．所有批号的制剂检验报告
D．原料药的检验报告
E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任 【◆参考答案◆】：D 【◆答案解析◆】：药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。 (6)[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方（）
A．1次常用量
B．不得超过1日常用量
C．不得超过3日常用量
D．不得超过7日常用量
E．不得超过15日常用量 【◆参考答案◆】：D (7)[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
A．省级以上药品监督管理部门批准
B．附有标签和说明书
C．印有国家指定的非处方药专有标记
D．具有《药品经营企业许可证》
E．国家食品药品监督管理局批准 【◆参考答案◆】：A 【◆答案解析◆】：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 (8)[单选,A2型题,A1/A2型题] 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）
A．国家食品药品监督管理局
B．中华人民共和国卫生部
C．县级以上卫生行政部门
D．各地方食品药品监督管理局
E．卫生监督管理部门 【◆参考答案◆】：C 【◆答案解析◆】：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批淮后供应部门方能发售。 (9)[单选,A2型题,A1/A2型题] 与毒性药品管理要求不符的是（）
A．实行"五专"管理
B．按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
C．毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
D．处方保存2年备查
E．未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 【◆参考答案◆】：A (10)[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）
A．医疗业务主管负责人
B．药学部门负责人
C．有关业务科室主任
D．临床专家
E．知名专家 【◆参考答案◆】：A
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