1.下列哪一类医药商品不允许药品零售药店零售?
处方药
二类精神药品
医院药房制剂室配制的药品
毒性药品
2.负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是( )
卫生部
国家食品药品监督管理局
国家药品不良反应监测机构
省级药品监督管理部门
3.国家药品监督管理总局负责对药品的( )
研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
研究、流通进行行政监督和技术监督
研究、流通、生产、使用进行技术监督
研究、生产、流通、使用进行行政监督
4.“药德”即医药职业道德，其主要表现方面描述不正确的是（ ）
是一种医药职业理想
是一种医药职业责任感
是一种经济利益
是一种医药职业行为规范
5.社会主义医药职业道德的原则。（ ）
救死扶伤，实行革命的人道主义
全心全意为人民服务
以病人利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品
以上均是
6.正常的药品经营道德观为（ ）
为人民服务
按药品管理法有关药政法规办事
正确处理社会效益和经济效益的关系
三者都是
7.药品法规处罚时的货值金额以违法生产、销售药品的( )计算。
成本价
零售价
出厂价
标价
8.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )
国家医药管理局
国家药品管理局
国家药品监督局
国家食品药品监督管理总局
9.对社会主义职业道德的基本要求，表述错误的是（ ）
爱岗敬业
诚实守信
服务社会
“各扫门前雪”
10.每种职业都担负着一种特定的职业责任和（ ）
职业义务
职业道德
职业素质
职业行为
11.违反社会主义道德基本原则的是（ ）
爱社会主义原则
个人主义原则
人道主义原则
集体主义原则
12.药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（ ）
处方药
处方药与非处方药
非处方药
处方药与甲类非处方药
13.除哪项外为药学道德的权力（ ）
病人享有医疗卫生权
病人应有特殊卫生权
医、药师不能歧视病人
医、药师职责应受尊重
14.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（ ）药品。
处方
非处方
处方和非处方
精神药品
15.以下按假药论处的是（ ）
变质的
更改生产批号的
超过有效期的
不注明生产批号的
16.医药产品生产的法定性目标是（ ）
安全有效
经济实惠
方便携带及服用
美观
17.药品生产的批准文号由（ ）批准并发给
国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
药品生产企业
卫生部
18.新版(2010版)《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（ C）
2012年7月1日
2013年1月1日
2013年6月1日
2014年1月1日
19.药学道德应是药学人员素质的什么部分（ ）
唯一部分
重要部分
最重要部分
首要部分
20.主要负责国家药品标准的制定和修订( )
国家药品监督管理局
省级药品监督管理局
省级药品检验所
国家药典委员会
二、问答题(共2道试题，共40分。)
21.简述慢性咽炎的疾病介绍及治疗药物选择。
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22.胶囊剂如何保管？
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