1.特殊管理药品出库应实行（ ）
先产先出、近期先出和按批号发货的原则
复核和质量检查
双人核对制度
药品质量跟踪记录
2.各库房相对湿度应保持在（ ）
40～70%
35～85%
55～95%
45～75%
3.购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（ ）
首营品种
首营企业
首营审核
首次购进
4.危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。
代用品
空包装
代用品或空包装
模拟品
5.对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应( )
放入不合格区待处理
促销
报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
直接销毁
6.批生产记录应保存至药品有效期后（ ）
一年
二年
三年
永远保存
7.按照药品的商业储存习惯，合剂属于（ ）
片剂
针剂
水剂
粉剂
8.药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有（ ）以上文化程度。如为初中文化，须具有5 年以上从事药品经营的工作经历。
初中
高中
药学中专
药士
9.对处方所列药品不得擅自（ ）。
更改
代用
替换
更改或代用
10.店堂内陈列药品的质量和（ ）应符合规定。
标签
标识
包装
外型
11.零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存（ ）年备备查。
2年
1年
18个月
20个月
12.药品常温库的湿度要求是：( )
45%～75%
35%～65%；
40%～70%
30%～60%
13.销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（ ）。
药品的性能、用途、禁忌及注意事项
不良反应
功能主治
用法用量
14.某药品批号为070510，有效期两年，可销售使用至（ ）。
2009年5月10日
2009年5月31日
2009年5月9日
2009年4月30日
15.正常经营品种采购时间的确定是以在不发生脱销、维持 时进行药品购进。( )
最高库存
平均库存
最低库存
日平均销售量
16.零售药店不能销售（ ）
处方药
非处方药
一类精神药
中药饮片
17.药品验收记录中可以不写的内容是（ ）。
购进日期、供货单位与生产单位
剂型与进货数量
购进价格
产品批号与药品批准文号
18.药店根据缺货情况及时提出（ ）
要货计划
缺货计划
报废计划
购销计划
19.药品检验的原始记录应保存的年限是（ ）
二年
三年
四年
五年
20.在选择医药商品供应商时，应当对供应商进行分析，下列哪一项不属于分析的内容( )
供应商是否具有合法证件
权衡供货单位药品价格的高低
权衡供货单位的信用度
供货单位的药品情况
21.记录药库、营业场所的温湿度时间为（ ）
每日定时上下午各一次
每日定时一次
每二日定时一次
每日上下午各一次
22.首营审核的程序先有采购部门向哪一部门提出申请（ ）
质管部
物价部
销售部
业务部
23.药品阴凉储存的温度要求是:( )
0℃～20℃;
低于20℃;
10℃～30℃
2℃～10℃
24.一类精神药品每张处方不得超过（ ）
7日常用量
2日常用量
3日常用量
2日极量
25.物资准备是整个销售环节的：( )
一般环节
重要环节
多余环节
繁复环节
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