1.某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（ ）
2009年6月1日
2009年6月30日
2009年5月31日
2009年7月1日
2.药品验收的质量标准是（ ）。
国家标准
行业标准
地方标准
特定标准
3.危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。
代用品
空包装
代用品或空包装
模拟品
4.在调价操作时，正确的做法是（ ）
商品价格调高时，去掉原价格签，重新打印价签
商品价格调高时，将原价去掉，将新价直接写在原标价上
先变更帐面库存金额，然后填写变价单
上述三种做法均是正确的
5.医药商品购销合同的标的物是：( )
双方购销的医药商品
合同双方的当事人
合同涉及的全部款项
商品的包装数量
6.药品阴凉储存的温度要求是:( )
0℃～20℃;
低于20℃;
10℃～30℃
2℃～10℃
7.按照药品的商业储存习惯，合剂属于（ ）
片剂
针剂
水剂
粉剂
8.药店的首营资料，按要求归档由（ ）统一保管。
采购员
质量负责人
经理
质量部门
9.在以货物为标的的购销合同中，货物的代价称为（ ）
价款
酬金
同价金
保金
10.店堂内陈列药品的质量和（ ）应符合规定。
标签
标识
包装
外型
11.下列哪一项不属于医药商品市场的特点( )
市场上药品的供应具有普遍性
客户在购买药品时属于被动消费
在客户购买中药品属于大型购买
市场上药品的供应具有复杂性
12.签订医药商品购进合同，除签有一般条款外，还必须注明的条款是：( )
医药商品有效期
药品的质量标准
医药商品交货方式
医药商品约定损耗
13.零售药店不能销售（ ）
处方药
非处方药
一类精神药
中药饮片
14.对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应( )
放入不合格区待处理
促销
报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
直接销毁
15.药品经营企业不得购销的药品是（ ）
中成药
抗生素制剂
医疗机构配制的制剂
实行特殊管理的药品
16.各库房相对湿度应保持在（ ）
40～70%
35～85%
55～95%
45～75%
17.用于追溯和审查药品生产历史的是（ ）。
批准文号
生产企业名称
质检报告
批号
18.记录药库、营业场所的温湿度时间为（ ）
每日定时上下午各一次
每日定时一次
每二日定时一次
每日上下午各一次
19.第二类精神药品（ ）
供医疗单位在医生指导下使用
供县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用
在医药商店零售
在零售药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
20.在确定药品采购数量时，对一般品种应当以销售量确定其采购量、通常情况下西药一次最大采购量为：( )
一年销售量
半年销售量
一个季度销售量
一个月销售量
21.可以在普通商业企业零售的是（ ）
甲类非处方药
非处方药
乙类非处方药
处方药
22.销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（ ）。
药品的性能、用途、禁忌及注意事项
不良反应
功能主治
用法用量
23.审核药品供应企业的质量保证能力是审其（ ）
GSP或GMP认证是否通过
是否有质量管理机构
鉴定质量保证协议
审核上述三项
24.门店应根据需要配置符合药品特性要求的（ ）存放设备。
保暖
冷藏
恒温
通风
25.药品常温库的湿度要求是：( )
45%～75%
35%～65%；
40%～70%
30%～60%
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