1.门店内进行的广告宣传，应符合（ ）有关规定。
国家
生产单位
本门店
工商部门
2.各库房相对湿度应保持在（ ）
40～70%
35～85%
55～95%
45～75%
3.某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（ ）
2009年6月1日
2009年6月30日
2009年5月31日
2009年7月1日
4.批生产记录应保存至药品有效期后（ ）
一年
二年
三年
永远保存
5.药品检验的原始记录应保存的年限是（ ）
二年
三年
四年
五年
6.店堂内陈列药品的质量和（ ）应符合规定。
标签
标识
包装
外型
7.药品常温库的湿度要求是：( )
45%～75%
35%～65%；
40%～70%
30%～60%
8.医药商品购销合同的标的物是：( )
双方购销的医药商品
合同双方的当事人
合同涉及的全部款项
商品的包装数量
9.零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存（ ）年备备查。
2年
1年
18个月
20个月
10.药品零售店在销售药品时，哪一项做法是正确的?( )
由执业药师指导顾客购买处方药。
非处方药可采用有奖销售。
有配伍禁忌的处方由执业药师更正后调配。
销售二类精神药品，每次处方不超过7日常用量。
11.物资准备是整个销售环节的：( )
一般环节
重要环节
多余环节
繁复环节
12.首营审核的程序先有采购部门向哪一部门提出申请（ ）
质管部
物价部
销售部
业务部
13.药品阴凉储存的温度要求是:( )
0℃～20℃;
低于20℃;
10℃～30℃
2℃～10℃
14.药品验收记录中可以不写的内容是（ ）。
购进日期、供货单位与生产单位
剂型与进货数量
购进价格
产品批号与药品批准文号
15.购进的商品必须立足于（ ）
适销对路、物美价廉
适销对路、经济核算
市场调查、物美价廉
经济效益、物美价廉
16.正常经营品种采购时间的确定是以在不发生脱销、维持 时进行药品购进。( )
最高库存
平均库存
最低库存
日平均销售量
17.购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（ ）
首营品种
首营企业
首营审核
首次购进
18.在选择医药商品供应商时，应当对供应商进行分析，下列哪一项不属于分析的内容( )
供应商是否具有合法证件
权衡供货单位药品价格的高低
权衡供货单位的信用度
供货单位的药品情况
19.药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有（ ）以上文化程度。如为初中文化，须具有5 年以上从事药品经营的工作经历。
初中
高中
药学中专
药士
20.危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。
代用品
空包装
代用品或空包装
模拟品
21.对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应( )
放入不合格区待处理
促销
报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
直接销毁
22.记录药库、营业场所的温湿度时间为（ ）
每日定时上下午各一次
每日定时一次
每二日定时一次
每日上下午各一次
23.药店根据缺货情况及时提出（ ）
要货计划
缺货计划
报废计划
购销计划
24.药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（ ）
首营品种
首营企业
首营审核
首营审核制度
25.按照药品的商业储存习惯，合剂属于（ ）
片剂
针剂
水剂
粉剂
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