1.有关药品不良反应报告哪个说法是错误的
一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报
新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
严重的药品不良反应应于24小时内报告
死亡病例须及时报告
2.下列哪项属于有害的药物相互作用?
乙酰氨基酚和呋塞米
阿托品和吗啡
甲氧苄啶和磺胺
卡比多巴和左旋多巴
3.EBM的核心思想是
谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略
大规模、多中心、随机对照实验结果
在批判、评价的基础上收集证据
定量总结，系统评价
4.广谱抗生素能使地高辛的
血药浓度增加
血浆蛋白结合率提高
肾清除率提高
代谢受干扰
5.西立伐他汀和吉非贝齐合用引发骨骼肌溶解等不良反应，是因为
吉非贝齐抑制了西立伐他汀的代谢
吉非贝齐影响了西立伐他汀的吸收
吉非贝齐改变了西立伐他汀的分布
吉非贝齐和西立伐他汀作用于同一受体
6.有关药物相互作用的表现形式不正确的是
可出现两药或多药的协同作用
可出现两药或多药的拮抗作用
可产生通常情况下不会出现的特殊作用
不可能产生超出单独药物原有的药理作用
7.1例肺结核患者在抗痨半年后出现肝损害，此现象属于哪种药物不良反应?
副作用
毒性反应
继发反应
特异质反应
8.1例长期应用广谱抗生素的患者突然出现腹泻，大便培养示“大量白色念珠茵生长”，此现象属于哪种药物不良反应?
变态反应
毒性反应
继发反应
后遗效应
9.有关B型不良反应说法错误的是
与剂量无关
难以预测
发生率低
死亡率低
10.增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用?
头孢呋辛
头孢氨苄
头孢克洛
阿莫西林
11.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是
游离状态
络合状态
吸附状态
复合体状态
12.氯喹易引起视网膜变性的不良反应，是由于哪种原因?
药物与组织的亲和
药物的异常性
药物的代谢受到抑制
药物的吸收增多
13.有关A型不良反应说法错误的是
药理作用过强所致
可以预测
发生率低
死亡率低
14.临床预后指标不包括下列哪一项?
病死率、病残率
长期大规模人群的观察、随访结果
与药物作用直接有关的指标
调脂药减少急性心肌梗死发生率
15.下列EBM证据中，哪一项的可靠性最低?
设有对照组但未用随机方法分组的试验
专家意见
单个的样本量足够的RCT结果
CoChrane系统评价
二、判断题(共5道试题，共10分。)
16.B型不良反应主要是由于药物的药理作用过强所致，与药物剂量有关。（）
√
×
17.循证医学是指遵循证据的医学，是指在维护患者健康过程中，主动明确审慎地应用目前最佳证据作出决策。（）
√
×
18.临床监护的侧重点包括：症状和体征。（）
√
×
19.在药物治疗方案的评估中安全性是首要关注的问题。（）
√
×
20.生物利用度常常是指药物吸收的程度。（）
√
×
三、问答题(共6道试题，共30分。)
21.药物的三致作用
______________________________________________________________________
22.处方
______________________________________________________________________
23.中央室
______________________________________________________________________
24.最小成本分析
______________________________________________________________________
25.医疗用毒性药品
______________________________________________________________________
26.药效学相互作用
______________________________________________________________________
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