 绘制酸碱滴定曲线的最终目的是( )。 [A]了解滴定过程 [B]找出pH突跃范围 [C]选择合适的指示剂 [D]找出溶液pH变化规律 酸碱滴定中对指示剂的要求是( )。 [A]指示剂变色范围大于pH突跃范围 [B]指示剂必须是强酸强碱 [C]指示剂变色范围在pH突跃范围内 [D]指示剂变色范围包含理论变色点 一般酸碱滴定中酚酞指示剂的浓度为( )。 [A] Imol／L [B]5mol／L [C]1% [D]5% 可标定氢氧化钠标准滴定溶液的基准物质是( )。 [A]硼砂 [B]碳酸钠 [C]氢氧化钠 [D]草酸 称取基准碳酸钠时，应采用( )。 [A]加量法 [B]指定法 [C]直接法 [D]减量法 用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是( )。 [A]紫色变为纯蓝色 [B]蓝色 [C]亮绿色 [D]粉红色 标定I2标准溶液的基准物是( )。 [A]K2Cr2O7 [B]As2O3 [C] Na2CO3 [D]H2C2O4 影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )。 [A]生成物的浓度 [B]温度 [C]催化剂 [D]反应物浓度 下列氧化还原滴定指示剂中，属于专用的是( )。 [A]次甲基蓝 [B]二苯胺磺酸钠 [C]淀粉溶液 [D]高锰酸钾 用KMnO4法测定Fe2+，滴定必须在( )进行。 [A]强碱性介质中 [B]HNOa介质中 [C] H2SO4介质中 [D]pH=10的氨性缓冲溶液中 用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用( )作为指示剂。 [A]二苯胺磺酸钠 [B]铬黑T [C]淀粉 [D]二甲酚醇 氧化还原滴定法和酸碱滴定法的相同之处是( )。 [A]反应速度 [B]干扰因素 [C]操作步骤 [D]方法原理 间接碘量法加入淀粉指示剂的最佳时间是( )。 [A]接近终点时加入 [B]滴定开始前加入 [C]碘颜色完全褪去时加入 [D]任意时间均可 直接碘量法不能在( )条件下进行。 [A]弱碱性 [B]强碱性 [C]强酸性 [D]中性 90g水相当于( )mol水分子。 [A]5 [B]4 [C]6 [D]2 将35g葡萄糖溶于65g水中，该溶液中葡萄糖的质量分数为( )。 [A]50% [B] 35% [C]20% [D]65% 欲配制0.2mol／L的盐酸溶液1 000mL，应取12mol／L的浓盐酸( )。 [A]15.0mL [B] 25.0mL [C]16.7mL [D]13.6mL 市售化学试剂浓盐酸的浓度约为( ) [A] 6mol／L [B]36mol／L [C]12mol／L [D]8mol／L 现需要配制0.100 0mol／L K2Cr2O7溶液，最合适的量器是( )。 [A]刻度烧杯 [B]酸式滴定管 [C]容量瓶 [D]量筒 下列玻璃仪器中，可以直接加热的是( )。 [A]试管 [B]容量瓶 [C]表面皿 [D]抽滤瓶 下列玻璃仪器中，( )是容器。 [A]刻度吸管 [B]滴定管 [C]烧杯 [D]量筒 合格的滴定管要进行温度校正的原因是( ) [A]不同温度下膨胀系数不一样 [B]实验室规定 [C]刻度不准确 [D]人为误差 下列有关滴定管的使用方法中，错误的是( )。 [A]要求较高时，要进行体积校正 [B]使用前应洗干净，并检漏 [C]滴定前应保证尖嘴部分无气泡 [D]为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干 用最小分度0.1mL的滴定管滴定，当消耗体积12. 8mL时，应记录为( ) mL [A]13 [B]12. 80 [C]12. 800 [D]12.8 用容量瓶配制标准溶液，操作不当的是( )。 [A]定容后溶液就算配好 [B]应在烧杯中先溶解，再用容量瓶定容 [C]热溶液应冷至室温后定容 [D]需避光的溶液应用棕色容量瓶配制 配制一定摩尔浓度的NaOH溶液时，造成所配溶液浓度偏高的原因是( )。 [A]所用NaOH固体已经潮解 [B]向容量瓶中加入的蒸馏水未至标线 [C]有少量的NaOH溶液残留在烧杯中 [D]用带游码的托盘天平称NaOH固体时误用“左码右物” 当被称量物高于室温时，应( )。 [A]冷却至室温称量 [B]迅速称量 [C]立即称量 [D]冷却至35℃称量 酸式滴定管内有气泡时，可用( )操作来消除气泡。 [A]灌满溶液，打开活塞，上下振动并及时关闭活塞 [B]换滴定管 [C]换玻璃活塞 [D]重涂凡士林 校正温度计的通用方法是( )。 [A]加减法 [B]每100℃加1℃ [C]每100℃减1℃ [D]用已知熔点的不同标准物质 称量易吸湿的同体样应用( )盛装。 [A]表面皿 [B]研钵 [C]高型称量瓶 [D]小烧杯 用高锰酸钾在酸性溶液中滴定无色或浅色的样品溶液时，最简单的方法是用( )作为指示剂。 [A]不可逆 [B]氧化还原 [C]特殊 [D]自身 用直接碘量法测定硫代硫酸钠含量时，需在( )溶液中进行。 [A]中性或弱酸性 [B]强碱性 [C]强酸性 [D]中性或弱碱性 含有钙、镁离子碳酸盐的水叫做( )。 [A]软水 [B]永久硬水 [C]暂时硬水 [D]硬水 测定水的总硬度时应用( )试剂。 [A]Na2CO3 [B] EDTA [C]AgCl [D]CuSO4 用CaCO3标定EDTA时，为了使终点颜色更加明显，在滴定时常常要加入少量( )溶液。 [A] Al3+ [B]Fe3+ [C] Fe2+ [D] Mg2+ 配位滴定终点所呈现的颜色是( )。 [A]EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色 [B]上述A与B的混合色 [C]金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色 [D]游离金属指示剂的颜色 Al3+能使铬黑T指示剂封闭，加入( )试剂可解除。 [A]NH4SCN [B]三乙醇胺 [C]NH4F [D]KCN EDTA与Cu2+配位时，其配位比为( )。 [A]1：2 [B]1:3 [C]1:4 [D]1：1 为了提高配位滴定的( )，可以使用掩蔽剂。 [A]可行性 [B]选择性 [C]灵敏度 [D]正确性 下列选项中，说法正确的是( )。 [A]二甲酚橙既可适用于酸性溶液又可适用于弱碱性溶液 [B]二甲酚橙指示剂只适于pH>6时使用 [C]铬黑T指示剂只适用于酸性溶液 [D]铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液 某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，调至pH=10，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测定的是( )。 [A] Mg2+的量 [B] Ca2+的量 [C]Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的总量 [D]Ca2+、Mg2+的总量 aM(L)＝1表示( )。 [A]M的副反应较小 [B]M＝L [C]M与L没有副反应 [D]M与L的副反应相当严重 直接与金属离子配位的EDTA型体为( ) [A] H6 Y2+ [B]Y4- [C]H4Y [D]H2Y2- 配位滴定中使用的指示剂是( )。 [A]自身指示剂 [B]金属指示剂 [C]专属指示剂 [D]酸碱指示剂 指示剂的僵化可以通过( )来避免。 [A]加入有机溶剂或加热 [B]多加指示剂 [C]加水 [D]增大体积 用莫尔法测定Cl-，控制pH＝4.0，其滴定终点将( )。 [A]推迟到达 [B]提前到达 [C]刚好等于化学计量点 [D]不受影响 沉淀滴定中的莫尔法指的是( )。 [A]用吸附指示剂指示滴定终点的银量 [B]以铁铵矾作指示剂的银量法 [C]以AgNO3为指示剂，用K2CrO4标准溶液滴定试液中的Ba2+的分析方法 [D]以铬酸钾作指示剂的银量法 用AgNO3标准滴定NaCl，在化学计量点时Ag+的浓度为( ) mol／L。(已知Ksp(AgCI)＝1.8×10-10)。 [A]2.0×10-6 [B]2.0×10-5 [C]1.34×10-6 [D]1.34×10-5 用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是( )。 [A]加快沉淀凝聚 [B]减小沉淀比表面 [C]加速沉淀的转化 [D]加大沉淀比表面 莫尔法确定终点的指示剂是( )。 [A]荧光黄 [B]NH4Fe(SO4)2 [C]EBT [D] K2CrO4 莫尔法测Cl-含量，要求介质的pH在6.5～10.0的范围内，若pH太低，则( )。 [A]AgCl沉淀易胶溶 [B]Ag2CrO4沉淀不易形成 [C] AgCl沉淀不完全 [D]AgCl沉淀吸附Cl-能力增强 佛尔哈德法的指示剂是( )。 [A]铬酸钾 [B]铁铵钒 [C]甲基橙 [D]淀粉 银量法不能测定( )。 [A]溴化钠 [B]碘化钠 [C]硫酸钠 [D]氯化钠 适合BaSO4沉淀的条件是( )。 [A]趁热过滤、洗涤，不必陈化 [B]在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀 [C]进行陈化 [D]在较浓的溶液中进行沉淀 用烘干法测定样品中的水分含量，属于称量分析法的是( )。 [A]汽化法 [B]沉淀法 [C]电解法 [D]萃取法 在重量分析中，能使沉淀溶解度减小的因素是( )。 [A]生成配合物 [B]盐效应 [C]酸效应 [D]同离子效应 金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。 ( ) [A]对 [B]错 配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min，其作用主要是除去C02和杀死微生物，促进Na2 S2O3标准滴定溶液趋于稳定。 ( ) [A]错 [B]对 表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。 ( ) [A]对 [B]错 加入沉淀剂越多，越有利于沉淀完全。 ( ) [A]错 [B]对 (Cu(NH3)4)SO4这种配合物里，CU2+是中心离子 ( ) [A]错 [B]对 滴加标准滴定溶液的过程称作滴定。 ( ) [A]对 [B]错 邻苯二甲酸和硼酸都是多元酸，都可以用碱直接滴定。 ( ) [A]错 [B]对 络合滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的。 ( ) [A]对 [B]错 用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。 ( ) [A]错 [B]对 用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。 ( ) [A]对 [B]错 用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0. 1%，洗涤沉淀每次用15～20mL洗涤液。 ( ) [A]错 [B]对 用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动；用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。 ( ) [A]对 [B]错 定性分析中，鉴定方法的灵敏度常用检出限量和最低浓度表示。 ( ) [A]错 [B]对 电子天平一定比普通电光天平的精度高。 ( ) [A]对 [B]错 滴定终点与反应的化学计量点不吻合是指示剂选择不当造成的 ( ) [A]错 [B]对 天平的分度值越小，灵敏度越高。 ( ) [A]对 [B]错 空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。 ( ) [A]错 [B]对 二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。 ( ) [A]对 [B]错 Na2S2O3标准滴定溶液是用K2Cr2O7直接标定的。 ( ) [A]错 [B]对 两电对的电位差越大、平衡常数越大，反应越完全。 ( ) [A]对 [B]错 用间接碘量法测定胆矾含量时，可在中性或弱酸性溶液中用Na2S2O3标准溶液滴定反应生成I2。 ( ) [A]错 [B]对 KMnO4标准滴定溶液测定染发剂中的氧化剂时，应加入H2SO4以保持被滴定液的酸性条件。 ( ) [A]对 [B]错 每次滴定最好从0.00mL刻度开始，这样滴定时所消耗溶液的体积可由最终读数直接读出。 ( ) [A]错 [B]对 莫尔法中指示剂K2CrO4的指示终点的原理是分级沉淀的原理 ( ) [A]对 [B]错 钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。 ( ) [A]错 [B]对 酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。 ( ) [A]对 [B]错 在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。 ( ) [A]对 [B]错 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 ( ) [A]错 [B]对 钡盐接触人的伤口会使人中毒 。 ( ) [A]对 [B]错 为防止低沸点的有机标准物质的挥发，应将其保存在一般冰箱内。 ( ) [A]错 [B]对 滴定分析所使用的滴定管按照其容量及刻度值的不同分为微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。 ( ) [A]对 [B]错 使用移液管必须经体积校正。 ( ) [A]错 [B]对 加、减砝码必须关闭天平，取、放称量物可不关闭。 ( ) [A]对 [B]错 企业可单独制订进出口标准。 ( ) [A]错 [B]对 尿素中氮含量测定时，加入硫酸铜的作用是( )。 [A]催化剂 [B]还原剂 [C]显色 [D]氧化剂 测定洗涤剂中的三聚磷酸盐柱子洗脱采用( )mol／L的氯化钾溶液。 [A]0.50 [B]0.75 [C]0.25 [D]0.15 测定肥皂中氯化物时，所用的硫酸高铁铵是( )。 [A]标准滴定溶液 [B]缓冲溶液 [C]溶剂 [D]指示剂 测定水溶性涂料中铅含量时，其结果的计算是采用( )。 [A]线性回归法 [B]标准曲线法 [C]归一化法 [D]单点比较法 测定煤炭的挥发组分时，加热用的设备是( )。 [A]酒精喷灯 [B]烘箱 [C]电炉 [D]马弗炉 在选择离心泵型号时，只要确认该泵的流量和扬程与生产上所需量一致，即可选用。( ) [A]错 [B]对 滴定管读数时，视线高于凹面则读出的体积数偏低。( ) [A]对 [B]错 |
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