[重庆电大]电大《药剂学》期末复习指导

时间:2024-04-30 09:43:16 5A范文网 浏览: 平时作业 我要投稿

第三部分  综合练习题

一、选择题:

1.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本(    )

A.1953版         B.1963版         C.1973版  

D.1985版         E.1990版

2.下列界面活性剂中,哪一种是阴离子型界面活性剂? (    )

A.吐温-80        B.苯扎溴铵       C.有机胺皂  

D.司盘-80        E.卵磷脂

3.下列各种溶媒中吸湿作用最强的是? (    )

A.液体石蜡       B.丙酮              C.甘油  

D.乙醇           E.聚乙二醇-400

4.乳浊液在贮存过程中,其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象,是下列哪种不稳定现象? (    )

A.破裂       B.乳析      C.转相      D.败坏      E.分裂

5.对液体制剂质量要求错误者为(  )

A.溶液型药剂应澄明

B.分散媒最好用有机分散媒

C.有效成分浓度应准确、稳定

D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀

E.制剂应有一定的防腐能力

6.下列表面活性剂在起昙现象的主要是哪一类(  )

A.肥皂    B.硫酸化物     C.磺酸化物    D.季铵化物     E.吐温

7.增溶剂与抑菌剂合用,可能会(  )

A.产生变色           B.两者无影响         C.减弱抑菌效力  

D.增强抑菌效力       E.以上均错

8.下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的? (    )

A.属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大    

B.增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团  

C.增溶剂形成胶团后,才有增溶作用    

D.增溶剂的用量必须选取适当的比例  

E.界面活性剂的HLB值为15~18的均可作增溶剂用

9.药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言? (    )

A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似  

B.药物和溶媒的极性程度相似  

C.药物和溶媒的分子大小相似  

D.药物和溶媒的性质相似  

E.药物和溶媒所带电荷相同

10.单糖浆的含糖量为(g/g)(    )

A.85%    B.75.54%     C.54.5%     D.65%       E.85.5%

11.乳浊液由一种类型(如O/W型),转变为另一种类型(如W/O型)的现象。属于下列哪种现象? (    )

A.乳析   B.破裂   C.转相   D.分裂    E.败坏

12.对皮肤粘膜刺激性、毒性最大的表面活性剂是(    )

A.硫酸化蓖麻油          B.磺酸化油

C.司盘-80               D.月桂醇硫酸钠       E.氯化苯甲烃铵

13.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施(  )

A.调节pH值或改变溶质组成

B.充入惰性气体

C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等

D.改变剂型

E.以上措施均可采用

14.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(  )

A.溶出度            B.崩解时限          C.片重差异

D.含量              E.脆碎度

15.垂熔玻璃滤器特点中,错误的是(  )

A.化学性质稳定              

B.不影响药液的PH值  

C.使用方便                  

D.不可用于无菌滤过  

E.其滤过机理既有表面滤过作用,又有深层截流

16.难溶于水的药物配制水溶液时,怎样才能增大其溶解度? (    )

A.微粉化          B.加助溶剂                      C.搅拌  

D.加热            E.改变溶媒性质(或更换溶媒)

17.混悬液中添加胶浆剂的主要作用是(    )

A.乳化         B.润湿        C.助悬       D.絮凝          E.分散

18.液体药剂的贮藏,下列各项中除哪项外,均应采用? (    )

A.密闭                  B.阴凉处           C.干燥处   

D.贮藏期不宜过长        E.<0℃贮藏

19.药典规定药物的溶解度中的“易溶”,是指溶质1克(1ml)能在溶剂(    )中溶解。

A.不到1ml              B.10~不到30ml        

C.30~不到100ml         D.100~不到1000ml    

E.1~不到10ml

20.下列关于增溶剂的作用,正确的是(  )

A.能增加抑菌剂的作用

B.增溶效果与成分加入的顺序无关

C.增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性

D.增溶剂与抗氧剂相互无影响  

E.以上均错

21.下列数字哪个是真溶液型液体药剂分散相质点的直径? (    )

A.>1nm     B.<1nm    C.>1um     D.<1um     E.<1mm

22.下列剂型中既有内服,又有供外用的剂型是哪一个? (    )

A.溶液剂     B.合剂     C.洗剂     D.含漱剂     E.甘油剂

23.根据Stokes定律说明,下列因素中与混悬微粒沉降速度成正比的是哪一个? (    )

A.混悬微粒的半径            B.混悬微粒的半径平方  

C.混悬微粒的粒度            D.混悬微粒的粉碎度

E.以上都不是

24.液体制剂按分散系统分类,可分为四种,但不包括(    )

A.溶液型    B.胶体型     C.混悬型     D.乳浊型     E.注射剂

25.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施(  )

A.调节pH值或改变溶质组成

B.充入惰性气体

C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等

D.改变剂型

E.以上措施均可采用

26.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(  )

A.溶出度          B.崩解时限        C.片重差异

D.含量            E.脆碎度

27.下列关于增溶剂的作用,正确的是(  )

A.能增加抑菌剂的作用

B.增溶效果与成分加入的顺序无关

C.增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性

D.增溶剂与抗氧剂相互无影响  

E.以上均错

28.下列液体药剂中的防腐剂中,哪种对霉菌的抑菌能力较好,且适合于含吐温的液体药剂? (    )

A.对羟基苯甲酸酯类        B.苯甲酸          C.乙醇  

D.山梨酸                  E.桂皮

29.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有(  )

A.pH值与温度                 B.溶剂介电常数及电子强度

C.赋形剂或附加剂的影响        D.水分、氧、金属离子和光线

E.以上都对

30.下列关于延缓药物氧化的原理,正确的是(  )

密      封      线      内      不      要      答      题

A.药液中加入EDTA-Na,直接与药物形成络合物    

B.抗氧剂比药物难氧化

C.抗氧剂为极易氧化的还原性物质

D.药液中通入CO2或N2直接与氧作用

E.以上均错

31.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的(  )

A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。

B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。

C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。

D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理。

E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)×t+lgC0

32.下列有关药物稳定性正确的叙述是(  )

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用。

B.乳剂的分层是不可逆现象。

C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

D.乳剂破裂后,加以震摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

33.下列各种药物中哪个不能发生水解反应(  )

A.盐酸普鲁卡因             B.乙酰水杨酸

C.青霉素和头孢菌素等       D.巴比妥类         E.维生素C

34.关于药物稳定性的正确叙述是(  )

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关。

B.药物的降解速度与粒子强度无关。

C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性。

D.药物的降解速度与溶剂无关。

E.零级反应的反应速度与反应浓度无关。

35.光加速实验一般在光加速实验橱中进行,光橱的照度及光照时间要求为(  )

A.4000-5000LX,10天      B.4000-5000LX,15天

C.1000-3000LX,10天      D.1000-3000LX,15天

E.3000-4000LX,15天

36.下列不属于物理灭菌法的是(  )

A.紫外线灭菌         B.环氧乙烷         C.γ射线灭菌

D.微波灭菌           E.高速热风灭菌

37.下列灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是(  )

A.气体灭菌      B.辐射灭菌     C.紫外线灭菌

D.微波灭菌      E.以上均错

38.作为热压灭菌法,灭菌可靠性的控制标准是(     )

A.Z值        B.F值      C.F0值      D.N0值      E.D值

39.洗净的空安瓿宜用下列哪种方法灭菌? (  )

A.辐射灭菌法          

B.180℃干热灭菌1.5小时

C.甲醛溶液加热熏蒸      

D.微波灭菌              

E.以上均错

40.灭菌主要目的是(  )

A.除去细菌                B.除去热原        

C.防止细菌繁殖            D.保持原有灭菌度        

E.以上均错

41.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸气是(    )

A.过热蒸气            B.饱和蒸气         C.不饱和蒸气  

42.下列物质中,对大肠杆菌具有较好抑制力的是(  )

A.尼泊金类         B.苯甲酸钠          C.苯扎溴铵

D.山梨酸           E.桂皮油

43.热压灭菌的注意事项中,错误的是(  )

A.必须采用饱和蒸气  

B.必须排除灭菌器内的空气  

C.压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间

D.避免压力骤然下降  

E.温度降到室温后才能打开灭菌柜

44.对于易水解的药物,在保证有效灭菌的前提下,可以适当(    )

A.提高灭菌温度或缩短灭菌时间  

B.提高灭菌温度或延长灭菌时间

C.降低灭菌温度或缩短灭菌时间    

D.降低灭菌温度或延长灭菌时间

E.以上均不是

45.影响湿热灭菌的因素中,错误的是(  )

密      封      线      内      不      要      答      题

A.灭菌温度越高,所需要时间越短

B.过热蒸气灭菌效力高

C.同温度下细菌和芽胞数量越多需灭菌时间越长

D.湿饱和蒸气灭菌效力低

E.饱和蒸气比过热蒸气灭菌效力高

46.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是(  )

A.饱和蒸汽     B.湿饱和蒸汽    C.不饱和蒸汽

D.过热蒸汽     E.流通蒸汽

47.气体灭菌法的应用,哪条错误:(  )

A.灭菌效果较好的气体为环氧乙烷  

B.环氧乙烷可用于注射用固体粉末的灭菌  

C.混悬型注射液和粉针剂可用丙二醇蒸汽灭菌  

D.甲醛溶液也可作气体灭菌  

E.40%的甲醛溶液为福尔马林

48.灭菌操作法主要目的是(  )

A.除去细菌            B.除去热原         C.防止细菌繁殖  

D.保持原有灭菌度      E.以上均错

49.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸气是(    )

A.过热蒸气     B.饱和蒸气      C.不饱和蒸气  

D.湿饱和蒸气   E.流通蒸气

50.影响湿热灭菌的因素中,错误的是(  )

A.灭菌温度越高,所需要时间越短              

B.过热蒸气灭菌效力高

C.同温度下细菌和芽胞数量越多需灭菌时间越长    

D.湿饱和蒸气灭菌效力低  

E.饱和蒸气比过热蒸气灭菌效力高

51.下列有关注射剂问题的叙述正确的是(  )

A.注射用油系指符合规定的矿物油  

B.注射剂的PH值应与血液的PH值相等  

C.注射剂均为澄明溶液

D.灭菌的空安瓿应及时使用,存放不应超24小时

E.以上均错

52.对下列注射液等张的要求中,错误的是(  )

A.皮下注射液不一定要求等张  

B.肌内注射液最好等张或稍高张

C.大剂量的静脉注射液除特殊需要外不要求等张  

D.椎管注射液要求严格等张

E.皮内注射液不一定要求等张

53.塔式蒸馏水器中的隔沫装置的作用是(  )

A.除去挥发性物质        B.防止热原进入蒸馏水中  

C.除去水中混悬物        D.除去水中盐类物质          E.以上均错

54.热原组成中致热活性最强的是(    )

A.脂多糖     B.蛋白质     C.磷脂      D.多肽      E.肽链

55.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的(  )

A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B.输液灭菌时一般应预热15-30分钟

C.输液灭菌时一定要排除冷空气

D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

E.输液灭菌完毕要出蒸汽,待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门

56.配制硫酸阿托品0.5mg×10处方,可称取硫酸阿托品百倍散(  )

A.0.005g         B.0.05g           C.0.5g    

D.5g             E.以上均错

57.下列除哪项外,均为洗安瓿的目的(  )

A.使玻璃表面的硅酸盐水解      

B.除去热原  

C.提高安瓿的化学稳定性        

D.除去瓶内的灰尘和砂粒      

E.保持安瓿洁净

58.作热原检查的注射器、针头及其他器皿宜采用何法灭菌?  

A.120℃30分钟湿热          B.250℃30分钟干热  

C.180℃1小时干热           D.115.5℃30分钟湿热

E.以上均错

59.注射液灌装操作要点中,错误的是(  )

A.药液滤清后立即灌封        B.安瓿封口方法有拉封和顶封两种

C.严格按标示量灌注          D.灌注后立即熔封            

E.以上均错

60.(    )能用作注射剂,驱氧的惰性气体

A.二氧化氮          B.二氧化碳         C.二氧化硒  

D.二氧化硫          E.一氧化碳

61.输液剂生产中,(  )问题显得突出

A.主药含量          B.渗透压        C.药液装置

D.澄明度            E.热原

62.除(  )以外不宜供静脉注射用

A.油溶液     B.水溶液      C.油包水乳剂

D.水混悬液    E.水包油乳剂

63.主要借外加机械力的目的为(  )

A.降低物质弹性      B.降低物质硬度  

C.降低物质内聚力     D.降低物质脆性     E.以上均错

64.下列关于微孔滤膜的特点,错误的是(  )

A.薄膜上分布很多孔径小而均匀的微孔      

B.滤速快  

C.主要用于提高注射液的质量              

D.滤过机理主要是截流作用  

E.滤过机理主要是过筛作用

65.注射液中常用的增溶剂是(  )

A.Span-60    B.Tween-60    C.Span-80    D.Tween-80     E.以上均错

66.等渗与等张的叙述中,错误的是(  )

A.等张为生物学概念         B.等渗溶液均不会导致溶血  

C.等渗不一定等张           D.等渗为物理化学概念      

E.以上均错

67.注射剂的等张性对(      )尤为重要

A.皮下注射           B.肌内注射         C.皮内注射  

D.静脉注射           E.背椎注射

68.制备葡萄糖注射液,通常采用除(  )以外的措施,以确保制品的澄明度

A.浓配                       B.热处理冷藏       

C.加活性炭                   D.调节适宜的PH  

E.严格控制原辅料质量

69.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法(  )

A.制成盐类          B.加增溶剂         C.采用复合溶剂

D.加助溶剂          E.加热

70.彻底破坏热原的温度是(  )

A.120℃30分钟         B.250℃30分钟          C.150℃1小时  

D.100℃1小时          E.以上均错

71.下列注射剂,除哪一项外,均应加适宜抑菌剂? (  )

A.采用低温灭菌的注射剂        

B.多剂量装的注射剂

C.静脉和椎管注射用的注射剂    

D.无菌操作法制备的注射剂  

E.以上均错

72.下列注射液既等张又等渗的是(  )

A.10%葡萄糖注射液       B.5%葡萄糖注射液  

C.0.9%氯化钠注射液       D.20%甘露醇  

E.以上均错

73.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的(  )

A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

E.注射剂车间设计要符合GMP的要求

74.制备碳酸氢钠输液剂时,宜选用下述何种隔离膜? (  )

A.玻璃纸             B.涤纶薄膜

C.聚丙烯薄膜         D.以上皆适宜

E.以上均错

75.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是(    )

A、苯酚                B、苯甲醇          

C、硫柳汞              D、盐酚利多卡因

E、苯甲酯

76.注射用水与蒸馏水的区别在于(  )

A.制备方法不同            

B.注射用水经灭菌处理

C.化学纯度不同            

D.注射用水不含热原

E.蒸馏水以蒸馏方法制得

77.固体粉未制成微粉,其主要目的是(  )

A.为了增加溶解度,改善吸收状况

B.为了减轻对胃肠道刺激性  

C.为了增加溶出速度,改善吸收状况  

D.为了延长药效  

E.以上均错

78.下列关于微孔滤膜的特点,错误的是(  )

A.薄膜上分布很多孔径小而均匀的微孔

B.滤速快

C.主要用于提高注射液的质量

D.滤过机理主要是截流作用  

E.滤过机理主要是过筛作用

79.注射液中常用的增溶剂是(  )

A.Span-60          B.Tween-60              C.Span-80    

D.Tween-80        E.以上均错

80.等渗与等张的叙述中,错误的是(  )

A.等张为生物学概念        

B.等渗溶液均不会导致溶血  

C.等渗不一定等张          

D.等渗为物理化学概念        

E.以上均错

81.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是(    )

A.苯酚              B.苯甲醇           C.硫柳汞   

D.盐酚利多卡因      E.苯甲酯

82.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂?(  )

A.高分子化合物         B.抗氧剂             C.抑菌剂  

D.表面活性剂           E.等渗调整剂

83.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的(  )

A.工艺周期短,生产率高

B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性

C.可使液态药物固态化

D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

E.生产条件较易控制,含量较准确

84.哪项不是滴丸的优点(  )

A.生物利用度高          B.含量准确  

C.药物稳定性增加        D.疗效与基质和冷凝剂无关  

E.服用方便

85.下列关于丸剂的叙述,不正确的是(  )

A.丸剂专供内服       B.滴丸可供内服和外用  

C.丸剂服用量以粒计数    D.丸剂必须符合《药品卫生标准》

E.生物利用度低

86.下面关于散剂特点的叙述,其中哪一条是错误的?(  )

A.散剂分散度大,故奏效较快     B.散剂使用方便  

C.剂量可以增减                 D.各种药物均可制成散剂应用  

E.可内服或外用

87.某些药物粉碎细度要求高,且难溶于水,粉碎时可采用下述哪一项方法? (  )

A.加液研磨         B.干法粉碎  

C.单独粉碎         D.水飞法          E.以上均错

88.胶囊剂不检查的项目是

A.装量差异          B.崩解时限         C.硬度

D.水分              E.外观

89.哪项不是炼蜜的目的? (  )

A.除去杂质      B.杀死微生物  

C.增加甜味      D.增加粘性

E.除去多余水分

90.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的(  )

A.一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的

B.药物粉碎前,必须适当干燥

C.在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出

D.一般说来,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行

E.一般可用降低温度来提高非晶体药物的粉碎效率


二、名词解释:

制剂学   剂型   增溶剂    HLB值   昙点   糖浆剂   F值    有效期   灭菌法D值    Z值    注射剂    等张    注射用水   热原   冷冻干燥  滴眼剂  粉碎      


三、填空题:

1.药物制剂按形态分为固体制剂、            、             和气体制剂。

2.分剂量的方法有          、            、            。

3.处方按性质分为      __     、      __       和医师处方。

4.药物剂型按给药途径分为      __           、     ___           。

5.分剂量的方法有   ____       、            、            。

6.药物制剂最基本的要求是          、         、           。

7.属于一级反应的有效期公式t0.9=                  。

8.GMP的中译文为       ______________            。

9.美国药典简称为            ;英国药典简称为             。

10.高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的          和         两方面决定。

11.溶液剂的制备方法常有溶解法、             和               。

12.溶胶的制备方法常有 __        和  ____        两种。

13.高分子溶液的溶解包括           溶胀和             溶胀。

14.药物的溶解遵循                       规律。

15.表面活性剂结构中,具有        基团和         基团。

16.形成单分子膜的乳化剂主要是              。

17.灭菌效果的评价应以杀灭                为准。

18.影响因素试验包括            、             、强光照射试验。

19.药物制剂稳定性一般包括              、物理稳定性、            。

20.稳定性试验包括                   、               、                   。

21.流通蒸气灭菌法的灭菌条件是                               。

22.辐射灭菌法适用范围为                       。

23.湿热灭菌法包            、煮沸灭菌法、              、低温间歇灭菌法。

24.火焰灭菌法的特点是                、              和简便。

25.紫外灭菌法中,灭菌力最强的波长是 ___            。

26.列举四种有机汞类抑菌剂         __  、__    ____     、    ___       、

       _____    。

27.注射剂的渗透压应尽量与       相等或接近。输液剂由于量大最好__________。

28.注射剂配制过程中,加入活性碳的目的是                                 。

29.输液的种类有电解质输液、             、            、               。

30.制药用水包括             、             和                。

31.塔式蒸馏水器的隔膜装置主要作用是                         。

32.静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂是             、           、普朗尼克F-68。

33.注射剂按分散系统分为溶液型注射剂、  _________    、 _______      和

  __________   。

34.热原的主要组成是   _____       。

35.空安瓿的洗涤包括有甩水洗涤法、    _______    、   ________    、

洁净空气吹洗法。

36.注射用无菌粉末种类包括有    _______         、  __________          。

37.静脉注射按用量分为     __         和          ___        。

38.热原检查法包括              和                                 。

39.制药用水包括纯化水、              和                  。

40.空安瓿的洗涤包括有甩水洗涤法、       __________    、   ____         、洁净空气吹洗法。

41.注射用无菌粉末种类包括有                  、                    。

42.滴眼剂主要是经过            和            两条途经吸收。

43.滴眼剂常用的PH值调整剂为磷酸盐缓冲液、  ___       、   ____     。

44.丸剂制备的方法有三种,即___________、___________和滴制法。

45.散剂按用途分为          、            。

46.浓缩丸根据粘合剂的不同分为浓缩水丸、   ____    、    ____    。

47.软胶囊的制备方法有      ___     、  ___           。

48.胶囊剂可分为 ___      、    ___    、   ___     。

49.炼制的蜂蜜有        、        、         、水蜜等四种规格。


四、问答题:

1.中国药典收载药品的范围是什么?

2.乳剂中药物加入的方法有哪些?

3.处方:

维生素C         104g(             )

碳酸氢钠          49g (             )

亚硫酸氢钠        2g  (             )

依地酸二钠        0.05g(             )

注射用水      加至1000ml

3.1本处方名(                 );

3.2在括号内注明各成分作用;

3.3影响本处方稳定性主要因素有哪些?

3.4简述本处方制备。

4.处方:

胃蛋白酶              20g  (              )

稀盐酸                20ml (              )

橙皮酊                20ml (              )

单糖浆                100ml (             )

尼泊金乙醇溶液(5%) 10ml  (             )

蒸馏水                加至1000ml

4.1本处方名(                      );

4.2在括号内注明各成分作用;

4.3影响本处方稳定性主要因素有哪些?

4.4简述本处方制备。

5.增加药物溶解度的方法有哪些?

6.助溶剂与增溶剂的异同点?

7.药物制剂的稳定性应包括哪几方面的内容?

8.药物为什么要制成一定的剂型后,才能应用于临床?

9.外界因素对药物制剂稳定性如何影响?

10.外界因素对药物制剂稳定性如何影响?

11.药剂学中灭菌操作的基本目的是什么?

12.处方:

碘         50g(            )

碘化钾    100g(            )

蒸馏水     适量

共制成    1000ml

12.1本处方名(                     );

12.2在括号内注明各成分作用;

12.3简述制备时的注意事项有哪些?

12.4简述本处方制备。

13.处方:

沉降硫磺         30g(                  )

硫酸锌           30g(                  )

5%新洁而灭溶液  4ml(                  )

樟脑醑           250ml(                )

甘油             50ml(                 )

蒸馏水           适量

共制成       1000ml

13.1本处方名(                             );

13.2在括号内注明各成分作用;

13.3为提高本品稳定性可采用哪些措施?

13.4简述本处方制备。


五、计算题

1.用吐温20(HLB=16.7)20g和司盘80(HLB=4.3)30g混合均匀,问该混合物的HLB为多少?

2.用吐温20(HLB=16.7)和司盘80(HLB=4.3)来制备HLB=9.5的混合乳化剂100克,问两者各取多少。

3.今有处方:

R:硫酸锌   0.06g

   硼酸      0.3g

   氯化钠    x

   注射用水  Q.S.

   共制      50ml

请计算氯化钠用量?

(硫酸锌、硼酸和氯化钠的NaCl等渗当量(g/g)分别为0.12、0.47、1)

4.配2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节成等渗溶液,求所需氯化钠的量?

已知:2%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低值(a)为0.240,

1%的氯化钠溶液的冰点降低值(b)为0.580。

5.某药物的氯化钠等渗当量为0.21,求该药物的等渗浓度是多少?


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