第三部分 综合练习题
一、选择题:
1.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本( )
A.1953版 B.1963版 C.1973版
D.1985版 E.1990版
2.下列界面活性剂中,哪一种是阴离子型界面活性剂? ( )
A.吐温-80 B.苯扎溴铵 C.有机胺皂
D.司盘-80 E.卵磷脂
3.下列各种溶媒中吸湿作用最强的是? ( )
A.液体石蜡 B.丙酮 C.甘油
D.乙醇 E.聚乙二醇-400
4.乳浊液在贮存过程中,其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象,是下列哪种不稳定现象? ( )
A.破裂 B.乳析 C.转相 D.败坏 E.分裂
5.对液体制剂质量要求错误者为( )
A.溶液型药剂应澄明
B.分散媒最好用有机分散媒
C.有效成分浓度应准确、稳定
D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E.制剂应有一定的防腐能力
6.下列表面活性剂在起昙现象的主要是哪一类( )
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.吐温
7.增溶剂与抑菌剂合用,可能会( )
A.产生变色 B.两者无影响 C.减弱抑菌效力
D.增强抑菌效力 E.以上均错
8.下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的? ( )
A.属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大
B.增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团
C.增溶剂形成胶团后,才有增溶作用
D.增溶剂的用量必须选取适当的比例
E.界面活性剂的HLB值为15~18的均可作增溶剂用
9.药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言? ( )
A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B.药物和溶媒的极性程度相似
C.药物和溶媒的分子大小相似
D.药物和溶媒的性质相似
E.药物和溶媒所带电荷相同
10.单糖浆的含糖量为(g/g)( )
A.85% B.75.54% C.54.5% D.65% E.85.5%
11.乳浊液由一种类型(如O/W型),转变为另一种类型(如W/O型)的现象。属于下列哪种现象? ( )
A.乳析 B.破裂 C.转相 D.分裂 E.败坏
12.对皮肤粘膜刺激性、毒性最大的表面活性剂是( )
A.硫酸化蓖麻油 B.磺酸化油
C.司盘-80 D.月桂醇硫酸钠 E.氯化苯甲烃铵
13.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施( )
A.调节pH值或改变溶质组成
B.充入惰性气体
C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D.改变剂型
E.以上措施均可采用
14.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( )
A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异
D.含量 E.脆碎度
15.垂熔玻璃滤器特点中,错误的是( )
A.化学性质稳定
B.不影响药液的PH值
C.使用方便
D.不可用于无菌滤过
E.其滤过机理既有表面滤过作用,又有深层截流
16.难溶于水的药物配制水溶液时,怎样才能增大其溶解度? ( )
A.微粉化 B.加助溶剂 C.搅拌
D.加热 E.改变溶媒性质(或更换溶媒)
17.混悬液中添加胶浆剂的主要作用是( )
A.乳化 B.润湿 C.助悬 D.絮凝 E.分散
18.液体药剂的贮藏,下列各项中除哪项外,均应采用? ( )
A.密闭 B.阴凉处 C.干燥处
D.贮藏期不宜过长 E.<0℃贮藏
19.药典规定药物的溶解度中的“易溶”,是指溶质1克(1ml)能在溶剂( )中溶解。
A.不到1ml B.10~不到30ml
C.30~不到100ml D.100~不到1000ml
E.1~不到10ml
20.下列关于增溶剂的作用,正确的是( )
A.能增加抑菌剂的作用
B.增溶效果与成分加入的顺序无关
C.增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性
D.增溶剂与抗氧剂相互无影响
E.以上均错
21.下列数字哪个是真溶液型液体药剂分散相质点的直径? ( )
A.>1nm B.<1nm C.>1um D.<1um E.<1mm
22.下列剂型中既有内服,又有供外用的剂型是哪一个? ( )
A.溶液剂 B.合剂 C.洗剂 D.含漱剂 E.甘油剂
23.根据Stokes定律说明,下列因素中与混悬微粒沉降速度成正比的是哪一个? ( )
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方
C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
E.以上都不是
24.液体制剂按分散系统分类,可分为四种,但不包括( )
A.溶液型 B.胶体型 C.混悬型 D.乳浊型 E.注射剂
25.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施( )
A.调节pH值或改变溶质组成
B.充入惰性气体
C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D.改变剂型
E.以上措施均可采用
26.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( )
A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异
D.含量 E.脆碎度
27.下列关于增溶剂的作用,正确的是( )
A.能增加抑菌剂的作用
B.增溶效果与成分加入的顺序无关
C.增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性
D.增溶剂与抗氧剂相互无影响
E.以上均错
28.下列液体药剂中的防腐剂中,哪种对霉菌的抑菌能力较好,且适合于含吐温的液体药剂? ( )
A.对羟基苯甲酸酯类 B.苯甲酸 C.乙醇
D.山梨酸 E.桂皮
29.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有( )
A.pH值与温度 B.溶剂介电常数及电子强度
C.赋形剂或附加剂的影响 D.水分、氧、金属离子和光线
E.以上都对
30.下列关于延缓药物氧化的原理,正确的是( )
密 封 线 内 不 要 答 题
A.药液中加入EDTA-Na,直接与药物形成络合物
B.抗氧剂比药物难氧化
C.抗氧剂为极易氧化的还原性物质
D.药液中通入CO2或N2直接与氧作用
E.以上均错
31.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的( )
A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。
B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。
C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。
D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理。
E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)×t+lgC0
32.下列有关药物稳定性正确的叙述是( )
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用。
B.乳剂的分层是不可逆现象。
C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
D.乳剂破裂后,加以震摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。
E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。
33.下列各种药物中哪个不能发生水解反应( )
A.盐酸普鲁卡因 B.乙酰水杨酸
C.青霉素和头孢菌素等 D.巴比妥类 E.维生素C
34.关于药物稳定性的正确叙述是( )
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关。
B.药物的降解速度与粒子强度无关。
C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性。
D.药物的降解速度与溶剂无关。
E.零级反应的反应速度与反应浓度无关。
35.光加速实验一般在光加速实验橱中进行,光橱的照度及光照时间要求为( )
A.4000-5000LX,10天 B.4000-5000LX,15天
C.1000-3000LX,10天 D.1000-3000LX,15天
E.3000-4000LX,15天
36.下列不属于物理灭菌法的是( )
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.γ射线灭菌
D.微波灭菌 E.高速热风灭菌
37.下列灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是( )
A.气体灭菌 B.辐射灭菌 C.紫外线灭菌
D.微波灭菌 E.以上均错
38.作为热压灭菌法,灭菌可靠性的控制标准是( )
A.Z值 B.F值 C.F0值 D.N0值 E.D值
39.洗净的空安瓿宜用下列哪种方法灭菌? ( )
A.辐射灭菌法
B.180℃干热灭菌1.5小时
C.甲醛溶液加热熏蒸
D.微波灭菌
E.以上均错
40.灭菌主要目的是( )
A.除去细菌 B.除去热原
C.防止细菌繁殖 D.保持原有灭菌度
E.以上均错
41.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸气是( )
A.过热蒸气 B.饱和蒸气 C.不饱和蒸气
42.下列物质中,对大肠杆菌具有较好抑制力的是( )
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵
D.山梨酸 E.桂皮油
43.热压灭菌的注意事项中,错误的是( )
A.必须采用饱和蒸气
B.必须排除灭菌器内的空气
C.压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间
D.避免压力骤然下降
E.温度降到室温后才能打开灭菌柜
44.对于易水解的药物,在保证有效灭菌的前提下,可以适当( )
A.提高灭菌温度或缩短灭菌时间
B.提高灭菌温度或延长灭菌时间
C.降低灭菌温度或缩短灭菌时间
D.降低灭菌温度或延长灭菌时间
E.以上均不是
45.影响湿热灭菌的因素中,错误的是( )
密 封 线 内 不 要 答 题
A.灭菌温度越高,所需要时间越短
B.过热蒸气灭菌效力高
C.同温度下细菌和芽胞数量越多需灭菌时间越长
D.湿饱和蒸气灭菌效力低
E.饱和蒸气比过热蒸气灭菌效力高
46.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是( )
A.饱和蒸汽 B.湿饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽
D.过热蒸汽 E.流通蒸汽
47.气体灭菌法的应用,哪条错误:( )
A.灭菌效果较好的气体为环氧乙烷
B.环氧乙烷可用于注射用固体粉末的灭菌
C.混悬型注射液和粉针剂可用丙二醇蒸汽灭菌
D.甲醛溶液也可作气体灭菌
E.40%的甲醛溶液为福尔马林
48.灭菌操作法主要目的是( )
A.除去细菌 B.除去热原 C.防止细菌繁殖
D.保持原有灭菌度 E.以上均错
49.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸气是( )
A.过热蒸气 B.饱和蒸气 C.不饱和蒸气
D.湿饱和蒸气 E.流通蒸气
50.影响湿热灭菌的因素中,错误的是( )
A.灭菌温度越高,所需要时间越短
B.过热蒸气灭菌效力高
C.同温度下细菌和芽胞数量越多需灭菌时间越长
D.湿饱和蒸气灭菌效力低
E.饱和蒸气比过热蒸气灭菌效力高
51.下列有关注射剂问题的叙述正确的是( )
A.注射用油系指符合规定的矿物油
B.注射剂的PH值应与血液的PH值相等
C.注射剂均为澄明溶液
D.灭菌的空安瓿应及时使用,存放不应超24小时
E.以上均错
52.对下列注射液等张的要求中,错误的是( )
A.皮下注射液不一定要求等张
B.肌内注射液最好等张或稍高张
C.大剂量的静脉注射液除特殊需要外不要求等张
D.椎管注射液要求严格等张
E.皮内注射液不一定要求等张
53.塔式蒸馏水器中的隔沫装置的作用是( )
A.除去挥发性物质 B.防止热原进入蒸馏水中
C.除去水中混悬物 D.除去水中盐类物质 E.以上均错
54.热原组成中致热活性最强的是( )
A.脂多糖 B.蛋白质 C.磷脂 D.多肽 E.肽链
55.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的( )
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B.输液灭菌时一般应预热15-30分钟
C.输液灭菌时一定要排除冷空气
D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
E.输液灭菌完毕要出蒸汽,待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门
56.配制硫酸阿托品0.5mg×10处方,可称取硫酸阿托品百倍散( )
A.0.005g B.0.05g C.0.5g
D.5g E.以上均错
57.下列除哪项外,均为洗安瓿的目的( )
A.使玻璃表面的硅酸盐水解
B.除去热原
C.提高安瓿的化学稳定性
D.除去瓶内的灰尘和砂粒
E.保持安瓿洁净
58.作热原检查的注射器、针头及其他器皿宜采用何法灭菌?
A.120℃30分钟湿热 B.250℃30分钟干热
C.180℃1小时干热 D.115.5℃30分钟湿热
E.以上均错
59.注射液灌装操作要点中,错误的是( )
A.药液滤清后立即灌封 B.安瓿封口方法有拉封和顶封两种
C.严格按标示量灌注 D.灌注后立即熔封
E.以上均错
60.( )能用作注射剂,驱氧的惰性气体
A.二氧化氮 B.二氧化碳 C.二氧化硒
D.二氧化硫 E.一氧化碳
61.输液剂生产中,( )问题显得突出
A.主药含量 B.渗透压 C.药液装置
D.澄明度 E.热原
62.除( )以外不宜供静脉注射用
A.油溶液 B.水溶液 C.油包水乳剂
D.水混悬液 E.水包油乳剂
63.主要借外加机械力的目的为( )
A.降低物质弹性 B.降低物质硬度
C.降低物质内聚力 D.降低物质脆性 E.以上均错
64.下列关于微孔滤膜的特点,错误的是( )
A.薄膜上分布很多孔径小而均匀的微孔
B.滤速快
C.主要用于提高注射液的质量
D.滤过机理主要是截流作用
E.滤过机理主要是过筛作用
65.注射液中常用的增溶剂是( )
A.Span-60 B.Tween-60 C.Span-80 D.Tween-80 E.以上均错
66.等渗与等张的叙述中,错误的是( )
A.等张为生物学概念 B.等渗溶液均不会导致溶血
C.等渗不一定等张 D.等渗为物理化学概念
E.以上均错
67.注射剂的等张性对( )尤为重要
A.皮下注射 B.肌内注射 C.皮内注射
D.静脉注射 E.背椎注射
68.制备葡萄糖注射液,通常采用除( )以外的措施,以确保制品的澄明度
A.浓配 B.热处理冷藏
C.加活性炭 D.调节适宜的PH
E.严格控制原辅料质量
69.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( )
A.制成盐类 B.加增溶剂 C.采用复合溶剂
D.加助溶剂 E.加热
70.彻底破坏热原的温度是( )
A.120℃30分钟 B.250℃30分钟 C.150℃1小时
D.100℃1小时 E.以上均错
71.下列注射剂,除哪一项外,均应加适宜抑菌剂? ( )
A.采用低温灭菌的注射剂
B.多剂量装的注射剂
C.静脉和椎管注射用的注射剂
D.无菌操作法制备的注射剂
E.以上均错
72.下列注射液既等张又等渗的是( )
A.10%葡萄糖注射液 B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化钠注射液 D.20%甘露醇
E.以上均错
73.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的( )
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
74.制备碳酸氢钠输液剂时,宜选用下述何种隔离膜? ( )
A.玻璃纸 B.涤纶薄膜
C.聚丙烯薄膜 D.以上皆适宜
E.以上均错
75.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )
A、苯酚 B、苯甲醇
C、硫柳汞 D、盐酚利多卡因
E、苯甲酯
76.注射用水与蒸馏水的区别在于( )
A.制备方法不同
B.注射用水经灭菌处理
C.化学纯度不同
D.注射用水不含热原
E.蒸馏水以蒸馏方法制得
77.固体粉未制成微粉,其主要目的是( )
A.为了增加溶解度,改善吸收状况
B.为了减轻对胃肠道刺激性
C.为了增加溶出速度,改善吸收状况
D.为了延长药效
E.以上均错
78.下列关于微孔滤膜的特点,错误的是( )
A.薄膜上分布很多孔径小而均匀的微孔
B.滤速快
C.主要用于提高注射液的质量
D.滤过机理主要是截流作用
E.滤过机理主要是过筛作用
79.注射液中常用的增溶剂是( )
A.Span-60 B.Tween-60 C.Span-80
D.Tween-80 E.以上均错
80.等渗与等张的叙述中,错误的是( )
A.等张为生物学概念
B.等渗溶液均不会导致溶血
C.等渗不一定等张
D.等渗为物理化学概念
E.以上均错
81.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )
A.苯酚 B.苯甲醇 C.硫柳汞
D.盐酚利多卡因 E.苯甲酯
82.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂?( )
A.高分子化合物 B.抗氧剂 C.抑菌剂
D.表面活性剂 E.等渗调整剂
83.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )
A.工艺周期短,生产率高
B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C.可使液态药物固态化
D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E.生产条件较易控制,含量较准确
84.哪项不是滴丸的优点( )
A.生物利用度高 B.含量准确
C.药物稳定性增加 D.疗效与基质和冷凝剂无关
E.服用方便
85.下列关于丸剂的叙述,不正确的是( )
A.丸剂专供内服 B.滴丸可供内服和外用
C.丸剂服用量以粒计数 D.丸剂必须符合《药品卫生标准》
E.生物利用度低
86.下面关于散剂特点的叙述,其中哪一条是错误的?( )
A.散剂分散度大,故奏效较快 B.散剂使用方便
C.剂量可以增减 D.各种药物均可制成散剂应用
E.可内服或外用
87.某些药物粉碎细度要求高,且难溶于水,粉碎时可采用下述哪一项方法? ( )
A.加液研磨 B.干法粉碎
C.单独粉碎 D.水飞法 E.以上均错
88.胶囊剂不检查的项目是
A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度
D.水分 E.外观
89.哪项不是炼蜜的目的? ( )
A.除去杂质 B.杀死微生物
C.增加甜味 D.增加粘性
E.除去多余水分
90.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )
A.一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前,必须适当干燥
C.在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
E.一般可用降低温度来提高非晶体药物的粉碎效率
二、名词解释:
制剂学 剂型 增溶剂 HLB值 昙点 糖浆剂 F值 有效期 灭菌法D值 Z值 注射剂 等张 注射用水 热原 冷冻干燥 滴眼剂 粉碎
三、填空题:
1.药物制剂按形态分为固体制剂、 、 和气体制剂。
2.分剂量的方法有 、 、 。
3.处方按性质分为 __ 、 __ 和医师处方。
4.药物剂型按给药途径分为 __ 、 ___ 。
5.分剂量的方法有 ____ 、 、 。
6.药物制剂最基本的要求是 、 、 。
7.属于一级反应的有效期公式t0.9= 。
8.GMP的中译文为 ______________ 。
9.美国药典简称为 ;英国药典简称为 。
10.高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的 和 两方面决定。
11.溶液剂的制备方法常有溶解法、 和 。
12.溶胶的制备方法常有 __ 和 ____ 两种。
13.高分子溶液的溶解包括 溶胀和 溶胀。
14.药物的溶解遵循 规律。
15.表面活性剂结构中,具有 基团和 基团。
16.形成单分子膜的乳化剂主要是 。
17.灭菌效果的评价应以杀灭 为准。
18.影响因素试验包括 、 、强光照射试验。
19.药物制剂稳定性一般包括 、物理稳定性、 。
20.稳定性试验包括 、 、 。
21.流通蒸气灭菌法的灭菌条件是 。
22.辐射灭菌法适用范围为 。
23.湿热灭菌法包 、煮沸灭菌法、 、低温间歇灭菌法。
24.火焰灭菌法的特点是 、 和简便。
25.紫外灭菌法中,灭菌力最强的波长是 ___ 。
26.列举四种有机汞类抑菌剂 __ 、__ ____ 、 ___ 、
_____ 。
27.注射剂的渗透压应尽量与 相等或接近。输液剂由于量大最好__________。
28.注射剂配制过程中,加入活性碳的目的是 。
29.输液的种类有电解质输液、 、 、 。
30.制药用水包括 、 和 。
31.塔式蒸馏水器的隔膜装置主要作用是 。
32.静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂是 、 、普朗尼克F-68。
33.注射剂按分散系统分为溶液型注射剂、 _________ 、 _______ 和
__________ 。
34.热原的主要组成是 _____ 。
35.空安瓿的洗涤包括有甩水洗涤法、 _______ 、 ________ 、
洁净空气吹洗法。
36.注射用无菌粉末种类包括有 _______ 、 __________ 。
37.静脉注射按用量分为 __ 和 ___ 。
38.热原检查法包括 和 。
39.制药用水包括纯化水、 和 。
40.空安瓿的洗涤包括有甩水洗涤法、 __________ 、 ____ 、洁净空气吹洗法。
41.注射用无菌粉末种类包括有 、 。
42.滴眼剂主要是经过 和 两条途经吸收。
43.滴眼剂常用的PH值调整剂为磷酸盐缓冲液、 ___ 、 ____ 。
44.丸剂制备的方法有三种,即___________、___________和滴制法。
45.散剂按用途分为 、 。
46.浓缩丸根据粘合剂的不同分为浓缩水丸、 ____ 、 ____ 。
47.软胶囊的制备方法有 ___ 、 ___ 。
48.胶囊剂可分为 ___ 、 ___ 、 ___ 。
49.炼制的蜂蜜有 、 、 、水蜜等四种规格。
四、问答题:
1.中国药典收载药品的范围是什么?
2.乳剂中药物加入的方法有哪些?
3.处方:
维生素C 104g( )
碳酸氢钠 49g ( )
亚硫酸氢钠 2g ( )
依地酸二钠 0.05g( )
注射用水 加至1000ml
3.1本处方名( );
3.2在括号内注明各成分作用;
3.3影响本处方稳定性主要因素有哪些?
3.4简述本处方制备。
4.处方:
胃蛋白酶 20g ( )
稀盐酸 20ml ( )
橙皮酊 20ml ( )
单糖浆 100ml ( )
尼泊金乙醇溶液(5%) 10ml ( )
蒸馏水 加至1000ml
4.1本处方名( );
4.2在括号内注明各成分作用;
4.3影响本处方稳定性主要因素有哪些?
4.4简述本处方制备。
5.增加药物溶解度的方法有哪些?
6.助溶剂与增溶剂的异同点?
7.药物制剂的稳定性应包括哪几方面的内容?
8.药物为什么要制成一定的剂型后,才能应用于临床?
9.外界因素对药物制剂稳定性如何影响?
10.外界因素对药物制剂稳定性如何影响?
11.药剂学中灭菌操作的基本目的是什么?
12.处方:
碘 50g( )
碘化钾 100g( )
蒸馏水 适量
共制成 1000ml
12.1本处方名( );
12.2在括号内注明各成分作用;
12.3简述制备时的注意事项有哪些?
12.4简述本处方制备。
13.处方:
沉降硫磺 30g( )
硫酸锌 30g( )
5%新洁而灭溶液 4ml( )
樟脑醑 250ml( )
甘油 50ml( )
蒸馏水 适量
共制成 1000ml
13.1本处方名( );
13.2在括号内注明各成分作用;
13.3为提高本品稳定性可采用哪些措施?
13.4简述本处方制备。
五、计算题
1.用吐温20(HLB=16.7)20g和司盘80(HLB=4.3)30g混合均匀,问该混合物的HLB为多少?
2.用吐温20(HLB=16.7)和司盘80(HLB=4.3)来制备HLB=9.5的混合乳化剂100克,问两者各取多少。
3.今有处方:
R:硫酸锌 0.06g
硼酸 0.3g
氯化钠 x
注射用水 Q.S.
共制 50ml
请计算氯化钠用量?
(硫酸锌、硼酸和氯化钠的NaCl等渗当量(g/g)分别为0.12、0.47、1)
4.配2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节成等渗溶液,求所需氯化钠的量?
已知:2%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低值(a)为0.240,
1%的氯化钠溶液的冰点降低值(b)为0.580。
5.某药物的氯化钠等渗当量为0.21,求该药物的等渗浓度是多少?
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