1770个自然流产家系的细胞遗传学研究
373例不明原因智力障碍/生长发育迟缓、多发畸形患者的全基因组拷贝数变异分析
330个中国DMD/BMD家系基因突变分析及一个携带DMD基因复合杂合突变胎儿的遗传学分析
46,XX,t(5;15)(q21.1;q21.2)相互易位染色体断裂重接点定位方法探索
Connexin 31与p62相互作用的研究
BRD7基因在小鼠各组织中的表达及基因敲除小鼠模型的构建
NLGN3和NLGN4X与中国人群儿童孤独症的相关性研究
常见次要位点与生物复杂性状及帕金森病关系的研究
错配修复基因在两个Lynch综合征家系的突变研究
端粒酶介导的HESCs端粒延长&HER2转基因小鼠病理改变的研究
定点整合hFⅧ的人胚胎干细胞定向诱导成间充质干细胞的研究
非综合征型眼皮肤白化病的遗传学分型
非综合征型先天性缺牙一家系与外胚层发育不良八家系的遗传学分析
肝豆状核变性家系的遗传学分析
孤独症易感基因NRXN1突变体蛋白的生物学功能研究
构建帕金森病病人特异性诱导多潜能干细胞(iPSCs)系
骨髓间充质干细胞核糖体DNA区非病毒基因打靶平台的建立
酵母双杂交筛选PKP2相互作用蛋白
甲羟戊酸激酶突变导致光敏性汗孔角化症的致病机制研究
扩张型心肌病诱导多潜能干细胞模型的建立
卡尔曼综合征的遗传学研究
联合运用测序及MLPA技术对结节性硬化症患者进行遗传学诊断
联合应用多种遗传学技术诊断性染色体畸变导致的性发育异常
马德隆畸形家系、先天性软骨发育不全家系和诺里病家系的遗传学病因分析
猫叫综合征的临床与分子细胞遗传学研究
内皮细胞特异性表达启动子的克隆
生长因子诱导的鼻咽癌细胞上皮—间质转换过程中的mRNA-microRNA调控网络
使用跟种系发生相关的DNA序列证明多地区起源正确性
相互易位携带者胚胎植入前诊断及极体活检方法的建立
线粒体融合与果蝇神经元中自噬缺乏所导致的异常表型
小鼠rDNA区靶向载体构建及mESCs向内皮细胞分化研究
血友病A基因诊断及产前诊断技术的研究
一个成骨不全家系的突变筛查
应用外显子组测序鉴定一个汗孔角化症家系的致病基因
早老病与扩心病的LMNA基因的突变研究
圆头精子症受精失败机理、对策及其基因诊断平台的建立
中国人群寻常型鱼鳞病及寻常型银屑病Filaggrin突变研究 1 2 下一页 尾页
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