（1）当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制订的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件及受试对象或其亲属的知情同意书。
例：All individuals and/or their parents provided informed consent to participate in this study and approval was provided by Medical Research Ethics Committee of Ren Jin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School.
（2）当以实验动物为研究对象时，需明确得到伦理委员会的批准，实验程序符合伦理学标准。
例：All animal studies/procedures have been approved by China Ethics Committee and performed in accordance with the ethical standards.
伦理审查申请程序！
申请ChiECRCT伦理审查是在线申报：
（1）新申请者需登陆网站（http://www.chictrdb.org/），建立新帐户;
（2）登录后选择“申请项目审查”，进入申请界面;
（3）在线填项目信息表，提交至少三个文件：①伦理审查申请表;②研究计划书（中文），包括病例报告表（CRF）;③知情同意书（模板）。
（4）交纳审查费3000元到指定帐号;
（5）登录自建帐号可查询审查情况;约10个工作日可看到审查意见;
（6）如审查意见要求修改方案或/和知情同意书，或其他意见，申报者做出答辩，或修改方案或/和知情同意书;
（7）重新上传修改后的方案或/和知情同意书;
（8）ChiECRCT进行复审;如合格，签发审查报告。纸质版审查报告用快递送达，电子版可从网站下载。
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