第5章染色体结构变异
名词解释：
缺失：染色体结构变异的一种，是染色体失去了某一区段。
重复：染色体结构变异的一种，染色体某些区段重复，即增加了。
倒位：染色体结构变异的一种，染色体内部结构顺序颠倒了。
易位：染色体结构变异的一种，是非同源染色体彼此交换了某一区段。
填空题：
染色体缺失了一个臂的外端一段，称为____；如果缺失的是一个臂内的一段，称为____。（顶端缺失中间缺失）
一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体可以称为____。如果一对同源染色体都在同一位置发生了中间缺失，这个个体就称为____。（缺失杂合体缺失纯合体）
缺失染色体通常通过____遗传给后代。（雌配子）
如果带有显性基因的一段染色体缺失了，同源染色体上的隐性基因便会得到表现，这种现象称为____。（假显性）
重复区段排列方式的不同会引起遗传的差异，称为____效应，而重复区段数目的增多产生的影响称为____效应。（位置剂量）
如果易位中染色体区段的转移是单方面的，称为____，若是双方互换了某些区段，则称为____。（简单易位相互易位）
单项选择题：
缺失可造成（D）。
A基因的剂量效应B回复突变C半不育现象D假显性现象
问答题：
染色体的易位与交换有何异同？
易位与交换都是染色体片段的转移，不同的是交换发生在同源染色体之间，而易位则发生在非同源染色体之间；交换属于细胞减数分裂中的正常现象，而易位是异常条件影响下发生的染色体畸变，也称非正常交换。
请介绍染色体结构变异的四种类型。
答：染色体结构变异的四种类型为缺失、重复、倒位和易位。缺失是染色体失去了某一区段。重复是染色体某一区段增加了。倒位是染色体内部结构的顺序颠倒了。易位是同源染色体彼此交换了某一区段。
在一段果蝇唾腺染色体的节段中，其中的横纹具有12345678的序列。某些个体的该染色体有以下几种序列：（1）12365478；（2）125678；（3）123445678；（4）12345876。以上每一种序列所代表的是哪种类型的染色体结构变异？并说明其杂合体联会时的情况。
答：（1）倒位发生在456节段中，在染色体联会时会形成一个倒位圈，倒位的节段呈倒转的次序（即654）；（2）节段34已经缺失，联会时形成缺失圈；（3）节段4有重复，联会时形成重复圈；（4）节段876倒位，联会时可形成倒位圈。
玉米第6染色体的一个易位点（T）距离黄胚乳基因（Y）较近，T与Y之间的重组率（交换值）为20％。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，再以F1与白胚乳纯系测交，问：（1）F1与白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？（2）测交子代（F2）的基因型和表现型（黄粒或白粒，完全可育或半不育）的种类和比例如何？
答：依题意列杂交式如下：
黄胚乳易位纯合体YT//YT×白胚乳正常个体yt//yt
↓
F1YT//yt×yt//yt白胚乳正常个体
（1）F1产生的有效配子有四种：YT、Yt、yT、yt。白胚乳纯系只产生一种配子，即yt。（5分）
（2）测交子代（F2）的基因型、表现型的种类和比例为：
基因型：YT//ytYt//ytyT//ytyt//yt
表现型：黄胚乳、半不育黄胚乳、可育白胚乳、半不育白胚乳、可育
比例：4：1：1：4（5分）
第6章
名词解释：
染色体组：配子所含的染色体数叫做染色体组。
染色体基数：一个染色体组内所含有的染色体数又称为基数，通常用X表示。
整倍体：体细胞内含有完整的染色体组的类型称为整倍体。
非整倍体：染色体组内个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，这种类型称为非整倍体。
多倍体：体细胞内含有三个及以上染色体组的整倍体，称为多倍体。
同源多倍体：在多倍体中，如果加倍的染色体组是来自同一个物种或在原有染色体组的基础上加倍而成的，称为同源多倍体。
异源多倍体：在多倍体中，如果增加的染色体组来自不同的种属，称为异源多倍体。
超倍体和亚倍体：在非整倍体中，染色体数目多于2n的称为超倍体，少于2n的称为亚倍体。
单体和缺体：非整倍体中，在二倍体基础上某一对染色体缺少了一条，使染色体数目为2n-1，这种类型称为单体。而缺少一对同源染色体，使体细胞数目为2n-2时，称为缺体。
三体和四体：在非整倍体中，在2n的基础上增加了一条染色体，使染色体数为2n+1时，称为三体，如果增加了一对同源染色体，使染色体数目为2n+2时，称为四体。
单倍体：是指体细胞具有本物种配子染色体数目（n）的个体。
填空题：
我们把配子所含的染色体数叫做。（染色体组）
一般生物体细胞内含有个染色体组，以表示；性细胞内含有个染色体组，以表示。（22n1n）
单倍体是指含有的个体。普通小麦的2n=6x=42，其单倍体n=，其一倍体有条染色体。（配子染色体数目3x=217）
非整倍体变异时，体细胞数目为2n-1的类型，称为，如果是2n-1-1，则称为。（单体双单体）
非整倍体变异时，体细胞内染色体数目为2n-2的类型，称为。（缺体）
非整倍体变异时，体细胞内染色体数目为2n+1时，称为。（三体）
非整倍体变异时，体细胞内染色体数目为2n+2时，称为。（四体）
非整倍体变异时，体细胞内染色体数目为2n+1+1时，称为。（双三体）
请写出两种属于异源多倍体的栽培植物：和。（小麦、燕麦、棉花、烟草、苹果、梨、樱桃、菊花、水仙等任写2种）
异源多倍体自然形成的主要途径是。（种间杂种染色体加倍）
单项选择题：
多数高等生物是（C）。
A同源多倍体B异源多倍体C二倍体D一倍体
缺体是（B）。
A染色体发生了缺失B染色体缺了一对
C染色体缺了一条D染色体结构变异的一种
在单体中配子的染色体数目是（D）。
A2nB2n－1Cn和n＋1Dn和n－1
普通小麦属于（A）。
A．六倍体B同源四倍体C三倍体D八倍体
普通小麦属于（D）。
A同源多倍体B单倍体C非整倍体D异源多倍体
分析计算及问答题：
三体植株产生的（n＋1）雌配子体（胚囊）通常比（n＋1）雄配子体（花粉粒）有较强的生活力。如果自花授粉的一棵三体植株的有功能的胚囊的50％是（n＋1），但是有功能的花粉粒中仅有10％是（n＋1）。请问：子代中（1）四体；（2）三体；（3）二倍体的百分比各是多少？
答：（1）四体为：0.50×0.10＝0.05＝5％
（2）三体为：（0.50×0.90）＋（0.50×0.10）＝0.50＝50％
（3）二倍体为：0.50×0.90＝0.45＝45％
使普通小麦与硬粒小麦杂交，它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和多少染色体？该F1植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应该有多少个二价体和单价体？（提示：普通小麦：2n＝6x＝AABBDD＝42、硬粒小麦：2n＝4x＝AABB＝28）
答：普通小麦（2n＝6x＝AABBDD＝42）和硬粒小麦（2n＝4x＝AABB＝28）杂交，它们的F1植株的体细胞内应有AABBD五个染色体组，有35条染色体。该F1植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应该有14个二价体和7个单价体。
一般认为普通烟草是两个野生种的SS染色体组和TT染色体组合并起来的异源四倍体（2n＝48＝24II＝SSTT）。某烟草单体（2n－1＝47）与SS染色体组的野生种杂交的F1群体内，一些植株有36条染色体，另一些植株有35条染色体。小孢子的检查表明，35个染色体的F1植株在减数分裂联会时形成11个二价体和13个单价体，试问：
（1）该单体所缺的那个染色体属于S染色体组还是属于T染色体组？
（2）如果所缺的那个染色体不属于你所认定的那个染色体组，上述的35个染色体的F2植株在减数分裂时应联会成几个二价体和单价体？
答：（1）该单体所缺的那个染色体属于S染色体组。
（2）如果所缺的那个染色体属于T染色体组，那么上述的35个染色体的植株在减数分裂时应该联会成12个二价体和11个单价体。
第7章
名词解释：
转化：是指一细菌品系由于吸收了从另一细菌品系分离得来的DNA而发生的遗传性状改变的现象。
半保留复制：DNA的复制方式。是以分开了的DNA单链为模板，吸取互补的游离核苷酸，在酶的作用下，形成与原来DNA完全一样的新DNA链的过程。
三联体密码：mRNA上的三个相邻核苷酸构成一个三联体，决定多肽链上的一个氨基酸，这三个相邻的核苷酸就称为三联体密码，也称为密码子。
简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象，称为简并。
转录：蛋白质合成过程中，DNA先把遗传信息传递给mRNA，这个过程叫转录。
翻译：在mRNA指令下的合成蛋白质的过程，称为密码的翻译。
基因：其本质是DNA分子上的特定核苷酸序列。
作用子（顺反子）：一个基因座位是一个遗传功能单位的，称为作用子或顺反子。
突变子：顺反子内最小的突变单位，称为突变子。
重组子：顺反子内最小的重组单位，称为重组子。
割裂基因：在真核生物及人类中，大多数结构基因的编码序列是不连续的，常被非编码序列分隔，形成嵌合排列的断裂形式，称为割裂基因。
内含子：割裂基因中的非编码序列，即不能翻译的一段核苷酸序列，称为内含子。
外显子：割裂基因中的编码序列，称为外显子。
转座因子：是能改变自身位置的一段DNA序列，是可自主复制和位移的基本单位。
转座：转座因子从一个位置到另一个位置的转移称作转座。
结构基因：通过所编码的蛋白质而影响性状表现的基因，称为结构基因。
调控基因：在蛋白质合成中不起模板作用，只起调节和操纵的作用的基因，称为调控基因。
填空题：
核酸是一种高分子化合物，它的基本结构单位是____。（核苷酸）
核苷酸可以进一步分解为____和____。（核苷磷酸）
根据所含戊糖不同，核酸分为两大类：____和____。（脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA））
一个DNA分子有____条____平行的多核苷酸链。（2反向）
DNA链相对应的核苷酸之间的碱基由氢键联结，G与C之间有个氢键，A与T间个氢键。（32）
动植物细胞内含有的三种主要的RNA是：____、____和____。（核糖体RNA（rRNA）转运RNA（tRNA）信使RNA（mRNA））
在密码链中插入或删去一个碱基，就造成这一碱基以后发生错误，叫做____。由此造成的突变叫做____。（移码移码突变）
翻译的过程是：mRNA附着在____上，把由____运来的各种氨基酸，按____的密码顺序，连接起来成为多肽链。（核糖体转移核糖核酸tRNAmRNA）
通常把执行一定遗传功能的基本单位称为____，而把其中划分的小单位称为____。（基因座位基因位点）
单项选择题：
核酸的基本结构单位是核苷酸，组成核苷酸的是（C）。
A氨基酸和戊糖B嘌呤和嘧啶C磷酸和核苷D磷酸和碱基
蛋白质的合成是在（C）。
A细胞核膜上B细胞膜上C核糖体上D平滑型内质网上
细胞中传递遗传信息的RNA是（A）。
AmRNABrRNACtRNADSnRNA
核酸的基本结构单位是核苷酸，组成核苷酸的是（C）。
A．氨基酸和戊糖B嘌呤和嘧啶C磷酸和核苷D磷酸和碱基
肽链起始复合体由（D）。
A糖体大小亚基构成B核糖体大小亚基和模板mRNA构成
C模板mRNA和氨基酰-tRNA构成D核糖体大小亚基、模板mRNA和氨基酰-tRNA构成
蛋白质生物合成粗略分为（B）。
A5个阶段B4个阶段C3个阶段D6个阶段
关于DNA链，错误的叙述是（C）。
A一个DNA分子有两条多核苷酸链B一条链从3‘到5‘，另一条从5‘到3‘
CDNA的两条链由磷酸二酯键连接D双螺旋的螺距为3.4nm，包括10对碱基
在DNA中（A）。
A嘧啶总数等于嘌呤总数BC＝TCA＝GD嘧啶为C、T、U三种
中心法则是说（A）。
A遗传信息可以从DNA传给DNA或RNA，也可以从RNA传给RNA等
B遗传信息只能从DNA传给DNA或RNA
C遗传信息不能从RNA传给RNA
D遗传信息是不能逆转录的
当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时，我们称发生了（D）。
A转换B点突变C移码突变D颠换
人们将蛋白质合成中不起模板作用，而起操纵作用的基因称为（B）。
A结构基因B调控基因C作用子D外显子
乳糖操纵子模型说的是（B）。
A．乳糖操纵子由3个基因组成
B．不存在乳糖时，结合在O基因上的阻遏蛋白阻止RNA聚合酶移行
C．存在乳糖时，结合在O基因上的阻遏蛋白阻止RNA聚合酶移行
D．不存在乳糖时，阻遏蛋白构象发生改变，使3个结构基因开始转录
问答题：
蛋白质合成大致分成哪几个阶段？
答：蛋白质生物合成可粗略分成4个阶段：氨酰基-tRNA的合成、肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链的终止和释放。
某些病毒是以单链DNA作为遗传物质的。为什么高等生物唯以双链DNA作为遗传物质？试列举其原因。
答：最根本的原因是，双链DNA无论就物理特性还是遗传特性，都比单链DNA稳定。
（1）首先，在双链DNA中，当单链断裂时可以被修复，而在以单链作为遗传物质的生物中，单链断裂时往往致死。
（2）一般来说，单链DNA的分子量大约为2×106道尔顿，而双链DNA的分子量总要大于109个道尔顿；假如单链DNA分子过大，是非常容易断裂的。
（3）无论是造成遗传错误的错配碱基的修复，还是完整单链的再合成，这些过程的机制都是以其互补链作为模板的。显然，这类功能，唯有双链DNA才具备。
可见，高等生物以双链DNA作为遗传物质，是对其自身有利的。
第8章
名词解释：
遗传工程：是对生物进行遗传改良的生物技术。广义的遗传工程包括基因工程和细胞工程等，狭义的遗传工程就是指基因工程。
基因工程：以类似工程设计的方法，按照人们的意志，通过一定程序，将基因在离体条件下，用工具酶加以剪切、组合和拼接，再将人工重组的基因，引入受体中进行复制和表达，使受体获得该基因产生的新性状。
转导：用病毒作载体，将重组DNA分子导入受体细胞中。
填空题：
基因工程的步骤大致有，首先获得____，然后要构建____，再将____导入宿主细胞，最后需要对____进行选择和鉴定。（目的基因重组DNA分子重组DNA分子重组体）
单项选择题：
利用质粒作载体将重组DNA分子导入宿主细胞，称为（B）。
A．转导B转化C转染D原生质体培养
问答题
简要说明基因工程的步骤。
答：基因工程的施工步骤：（1）获得目的基因（即产生DNA片段）；（2）构建重组DNA分子（即片段与载体连接）；（3）将重组的DNA分子导入宿主细胞；（4）重组体DNA分子的选择和鉴定。
第9章
名词解释：
基因突变：是指在染色体结构上看不出的、一定位点上基因内部的化学变化所引起的变异，又称为点突变。
复等位基因：位于同一基因座位上的二个以上的等位基因称为复等位基因。
突变率：基因突变率一般是指生物体有性繁殖中，产生突变的配子占受精配子的百分数，常是万分之几甚至百万分之几。
转换：DNA分子中一个嘌呤被另一个嘌呤，或者一个嘧啶被另一个嘧啶所替代，称为转换。
颠换：DNA分子中嘌呤与嘧啶之间的替代，称为颠换。
移码突变：在DNA分子中插入或缺失一个到少数几个碱基时，插入或缺失点之后的密码子全部改变，由此导致的突变称为移码突变。
抑制突变：由于tRNA基因突变引起反密码子的改变，或由于同时发生碱基数目相等的插入或缺失，使得突变的效果受到抑制，称为抑制突变。
填空题：
在自然状态下发生的突变称为____，而人们有意识地利用各种因素产生的突变称为____。（自发突变或自然突变诱发突变）
一般情况下，突变多由____基因变为____基因，如果蝇野生型红眼变成白眼突变型。（显性隐性）
同种生物中相同基因突变可以在不同个体间重复出现，这称为突变的____。（重演性）
在亲缘关系相近的种间，能发生相似的突变，这称为突变的____。（平行性）
单项选择题：
果蝇的红眼变为白眼的突变，可归为（D）
A生化突变B条件致死突变C致死突变D形态突变型
当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时，我们称发生了（D）。
A．转换B点突变C移码突变D颠换
问答题
基因突变一般有哪些特征？
答：基因突变的一般特征为：（1）突变频率，基因有其不同的突变频率，在一定条件下突变频率是稳定的；（2）突变发生的时期和部位，突变可以发生在生物个体发育的任何一个时期和部位，但性细胞中的突变频率往往较高，在减数分裂晚期、性细胞形成前较晚的时期为多；（3）突变的多方向性和复等位基因，突变可以向多个方向进行，可以突变为一个以上的等位基因；（4）突变是可逆的，并有重演性；（5）大部分突变是有害的，但也有有利的；（6）突变有平行性，亲缘关系相近的种间，会有相似的突变发生。
第10章
名词解释：
质量性状：一般没有中间过渡类型、呈现不连续变异的性状，称为质量性状。
数量性状：变异不容易归属为少数截然不同的组别，中间有一系列过渡类型，表现连续变异的性状，称为数量性状。
表型值：通过测量得到的个体或群体某个性状的数值，叫做表现型值，简称表型值。
基因型值：表型值是基因型和环境条件共同作用的结果，所以，表型值中基因型的影响，即为基因型值。
遗传率（遗传力）：某一数量性状经有性繁殖在后代中能得到继续表现的能力，通常以遗传方差占总方差的百分数表示。
广义遗传率：是指遗传方差占表现型总方差的百分数。
狭义遗传率：遗传方差又分为基因加性方差、显性作用方差和上位性方差三个组成部分，其中加性方差占总方差的百分率为狭义遗传率。
填空题：
数量性状的基本理论是____________。（多基因假说或微效多基因学说）
表示群体内变异情况的统计数有____和____。（方差标准差）
标准差大的群体内，个体间差异____，平均数的代表性____。（大小）
单项选择题：
遗传方差为VG，环境方差为VE，加性方差为VA，广义遗传率为（A）。
AhB2＝VG/（VG＋VE）×100％
BhN2=VA/（VG＋VE）×100％
CVp=VG+VE
当标准差大时（C）。
A表明变数的变动程度较大，平均数的代表性较强
B表明变数比较整齐，平均数的代表性强
C表明变数的变动程度较大，平均数的代表性差
D表明变数比较整齐，平均数的代表性差
下列有关数量遗传的理论是（B）。
A纯系学说B多基因假说C显性假说D质核互补假说
问答题
数量性状的表现型具有哪些特点？
答：数量性状表现性的特点：（1）两个纯合亲本杂交，杂种一代一般表现为双亲的中间类型，但有时也可能倾向于其中的一个亲本。（2）杂种二代的表现型的平均值大体上与杂种一代相近，但变异幅度远远超过杂种一代。杂种二代分离群体内，各种不同的表现型之间，没有显著的差别，因而不能得出简单的比例，只能用统计分析的方法表示。
第11章
名词解释：
近亲繁殖：是指亲缘关系相近的两个个体间的交配，也叫近亲交配，或简称近交。包括自交、回交、全同胞交配、半同胞交配、亲表兄妹交配等方式。
纯系（自交系）：作物自交的后代，形成若干纯合家系，即纯系，也称自交系。
杂种优势：基因型不同的亲本杂交产生的杂种，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性，产量和品质上优于双亲的现象。
填空题：
Aa杂合体自交一代，杂合体占____，纯合体占____。（1/21/2）
Aa杂合体自交2代，杂合体占____，纯合体占____。（1/43/4）
一对杂合基因自交2代，纯合体占后代群体的____。（75%）
纯系学说的中心意思是，在一个自花授粉的天然混杂群体中，选择是____的，在纯系内继续选择则是____的。（有效无效）
单项选择题：
有关杂种优势的遗传理论为（B）。
A纯系学说B超显性假说C多基因假说D质核互作说
Aa杂合体，自交4代，纯合体占（D）。
A1/2B3/4C7/8D15/16
第12章
名词解释：
细胞质遗传：习惯上把染色体外遗传物质所控制的遗传现象称为细胞质遗传或核外遗传，有时也称母性遗传。
质粒：几乎存在于每一种细菌细胞中，是一种自主的遗传成分，能够独立自我复制，是附加体的一种。
母性影响：与细胞质遗传相似，但这种遗传现象不是由细胞质基因决定的，而是由于核基因的产物积累在卵细胞中决定的。
雄性不育：植物雄性不育的主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但它的雌蕊发育正常，可以接受正常花粉而受精结实。雄性不育在植物界很普遍。
填空题：
凡是由细胞质基因决定的性状，正交和反交的遗传表现是____的，而一般由核基因所决定的性状，正交和反交的遗传表现是____的。（不同一致）
最常见的共生体颗粒的遗传事例是____的遗传。（草履虫放毒型）
可遗传的雄性不育可分为____型和____型等多种类型。（核不育质核不育）
单项选择题：
下列有关雄性不育的遗传理论是（C）。
A纯系学说B多基因假说C质核互补假说D显性假说
第13章
名词解释：
群体：是指可以互相交配的许多个体繁育成的集群。
基因型频率：在一个群体内不同基因型所占的比例，就是基因型频率。
基因频率：在一个群体内不同基因所占的比例，就是基因频率。
填空题：
影响群体遗传平衡的因素有____、____、____和____。（突变选择迁移遗传漂移）
遗传漂移一般是在____群体里发生的。（小）
单项选择题：
A基因频率为p，a基因频率为q，则基因型频率为（B）。
Ap+qBp2+2pq+q2Cp=D+1/2Hq=1/2H+RDp2+q2
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