有机分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-;R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。下面小编给大家分享一些高中化学醛的知识，希望能够帮助大家，欢迎阅读!
高中化学醛的知识1
第一醛作为氧化还原的中间环节，醛可以氧化成酸，同时酸又可以被还原成醇，在有机推断题中，最明显的线索要数醇醛酸的氧还还原一条链了，在考试中会经常有所涉及;
第二醛中涉及到的有重要的有机实验，银镜反应，银镜反应涉及到银氨溶液的制取，银镜反应的现象，以此可以鉴别醛类化合物还有就是银镜反应的化学方程式，比较复杂但是是高考中经常会考察的方程式，离子也要会写，注意量比关系。还有就是实验的注意事项，比如实验条件、成功的关键点以及试管上剩余银的处理等等都是要注意的地方;这是重要的化学实验，建议老师应该给学生看视频，落实方程式的书写;同时要将醛与新制的氢氧化铜溶液的反应，这个实验现象、条件同样重要，环境是碱性，经常考察的酸性环境中做这个实验，是不能成功的。落实实验方程式。
第三就是醛是高考有机化学中信息题目的出题点，据我的统计，信息反应最多的内容出现在醛上。包括羟醛缩合、康尼查罗歧化反应、氢氰酸加成等等。对于课上教学，同步班的学生醛的一些重要信息反应浅尝辄止，但对于目标班的学生一定要重点落实。
高中化学醛的知识2
醛的化学性质
一：羰基的加成反应
大家注意，这个是羰基的性质，也就是说醛和酮都有的性质;
二：艾尔法氢的性质
由于羰基的吸电子效应，导致与羰基相连的碳原子上的氢易失去，也就是形成碳负反应，这样的话就可以进攻碳正，形成加成反应，既羟醛缩合的反应原理。
三：醛基上的氢反应
这也是醛的反应，加氢或加氧就是醛的还原与氧化。
高中化学醛的知识3
首先，羰基的加成，考的比较多的是加上氢氰酸，这是有机合成中重要的碳链增长的反应，而且从中间物上来说，控制不同的条件，可以得到不同的的产物。失水可以变烯氰;酸性水解可以成羟酸或者进一步失水变成烯酸。再有就是就是还原变成羟胺，这个有点远了，亦可不讲。
高考也考过(很少)羰基与格式试剂的反应，格式试剂是制备特殊醇的一种方法，其实格式试剂以后也有一个很励志的故事，格林尼亚获得1912年诺贝尔奖。之前是一个不学无术的，因为追求一个女士，而被人以无知粗俗拒绝后，痛定思痛立下决心，终于十年寒窗苦，一朝天下闻。大家可以查查资料。
格林尼亚是典型的碳负试剂，可以进攻羰基的碳正，发生亲核加成的反应。在有机合成中有重要的意义。再有一个就是与醇的加成醇中氧是负的，氢是正的，可以加成到羰基上。这个反应高考没有出现过，但是在竞赛中出现过，就是形成缩醛，缩醛的意义在于对羰基的保护，在有机合成中有一定的意义。
再说a氢的反应
先说重点的，什么是重点呢?就是羟醛缩合的反应，高考中曾多次出现信息题，方程式不是背出来的，而是写出来的，同学们只要清楚谁正谁负，谁进攻谁，双键怎么打开?羟基怎么下去等等，其实高考考查的反应还都是比较基础的，比如说考察过邻羟基苯甲醛形成香豆素的反应。实际上就是乙醛和苯甲醛的羟醛缩合，题目难点除了考查羟醛缩合反应的书写，也考查了酚羟基的保护，成醚法保护。无论从哪个方面来看此题还是比较好的一道有机综合题目，大家可以找来看一看。还有就是碘仿反应，是鉴别甲基酮的结构，因为有现代仪器的使用，所以这个实验的意义已经不大了。
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