一、A型题(最佳选择题)共100题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案
1.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C）。
A.凡例 B.正文 C.附录 D.前言
E.具体品种的标准中
2.下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法
E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型
3.下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。
A.按给药途径分类 B.按分散系统分类
C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类
4.药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学
5.下列关于药典叙述错误的是（ D ）。
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平
6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D ）。
A.溶胶剂为液体剂型 B.软膏剂为半固体剂型
C.混悬液为液体剂型 D.注射剂为液体剂型 E.片剂为固体剂型
7.《中华人民共和国药典》最早的版本是 （D）
A、1949年 B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年
8.药物制成剂型的目的主要是：（A）
A安全，有效，稳定。 B 速效，长效，稳定。
C无毒，有效，易服。 D定时，定量，定位。 E高效，速效，长效。
9.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ D ）。
A.球磨机 B.锤击式粉碎机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.万能粉碎机
10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。
A.流能磨 B.万能粉碎机 C.球磨机 D.胶体磨 E.超声粉碎机
11.水飞法主要适用于（ B ）。
A.眼膏剂中药物粒子的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的药物的粉碎
12.流能磨主要适用于粉碎（ C ）。
A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的药物的粉碎
13.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（ A ）。
A.球磨机 B.万能粉碎机
C.气流式粉碎机
D.胶体磨
E.玉制研钵
14.干燥是利用热能使湿物料中的水分除去，其目的是（B）
A、增加疗效 B、提高稳定性 C、便于分离 D 便于混合 E 掩盖不良臭味
15.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （D ）
A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.机械法
16.胶囊剂不检查的项目是 （C ）
A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D含量 E.外观
17.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （C ）
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔
D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
18.粉碎小量毒剧药应选用：（C）
A瓷制乳钵 B球磨机 C玻璃制乳钵 D万能粉碎机 E流能机
19.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; （D ）
A、药物粉碎越细越好 B、植物药不能与矿物药一起粉碎 C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物
D、粉碎机转速稳定时再加药物 E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物
20、传统的“水飞法”是属于（ B ）
A、混合粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、干法粉碎 E、单独粉碎
21哪个干燥方法不影响热敏药物？（ B ）
A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、烘箱干燥 E、远红外干燥
22.加快蒸发的速度可采用（ B ）
A、加大压力 B、搅拌 C、加电解质 D、降低温度 E、加乙醇
23.与药物混合均匀度无关的因素：（D）
A比例量 B相对密度 C粉碎度 D药物色泽 E混合时间
24.生物制品的干燥常选用:（C）
A减压干燥 B喷雾干燥 C冷冻干燥 D微波干燥 E沸腾干燥
25.流能磨的粉碎原理是（E）
A 不锈钢齿的撞击与研磨作用
B 旋锤高速转动的撞击作用
C 机械面的相互积压作用
D 圆球的撞击与研磨作用
E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用
26.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（D）
A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大
B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团
C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用
D.增溶剂均可用于配制口服溶液
E.HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂
27.表面活性剂结构的特点是: （C ）
A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羧基 E、含不解离的醇羟基
28.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A、阴离子型 B、阳离子型 C、非离子型
D、两性离子型 E、离子型
29.阳离子表面活性剂常用作（A）
A、杀菌剂 B、乳化剂 C、助溶剂 D、助悬剂 E、填充剂
30.有关表面活性剂的正确表述是（E）
A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用
B 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D 表面活性剂均有很大毒性
E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
31.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C）
A 西黄蓍胶
B 吐温 80
C 司盘80
D 海藻酸钠
E 阿拉伯胶
32.水/油型的乳剂中，作为内相的是（A ）
A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、液相 E、气相
33.具有临界胶团浓度是: （C ）
A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性 E、亲水胶的特性
34.亲水胶体的稳定性主要靠（B ）
A、较强的溶剂化作用 B、胶粒的水化层 C、粒子表面带相同电荷
D、胶粒周围的吸附膜电荷 E、吸附层电位
35.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （E ）
A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小
36.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的 （D ）
A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.浸渍法浸出效果比渗漉法差
37下列有关浸出方法中渗漉法的叙述，哪条是错误的 （C ）
A.渗漉法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出
B.渗漉法适用贵重药材的浸出
C.渗漉法所用溶剂比浸渍法多
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.渗漉法浸出效果优于浸渍法
38.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ E）
A．恰当地升高温度
B．加大浓度差
C．选择适宜的溶剂
D．浸出一定的时间
E．将药材粉碎成细粉
39.属于浸出药剂的是（B）
A.软膏剂 B、汤剂 C、乳剂 D 溶胶剂 E 散剂
40.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）
A药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B药物和溶媒的极性程度相似
C药物和溶媒的分子大小相似
D药物和溶媒的性质相似
E药物和溶媒所带电荷相同
41.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（B）
A组成单纯
B具有原药材各浸出成份的综合疗效
C不易发生沉淀和变质
D药理作用强烈
E性质稳定
42.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（B）
A最高的PH值
B最大的浓度差
C较长的时间
D较高的温度
E最大量的溶剂
43.回收溶液中的乙醇用什么方法？（ B ）
A、蒸发 B、蒸馏 C、精馏 D、干燥 E、过滤
44.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 （D ）
A.60％
B.65％
C.95％
D.85％
E.55％
45.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D）
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂
46.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）
A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.阿拉伯胶 D糖浆 E.乙醇
47.中药糖浆剂的含糖量一般不低于(以g/ml表示)（A）
A.60％
B.65％
C.95％
D.85％
E.55％
48.下列含乙醇的制剂是（C ）
A、合剂 B、软膏剂 C、酊剂 D、乳剂 E、糖浆剂
49..渗漉时的注意事项中，哪条是错误的（A）
A、药材应粉碎成细粉 B、药粉先以溶媒湿润 C、装筒时药粉应均匀压紧
D、控制渗漉速度 E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
50.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ E ）。
A.裂片
B.松片
C.粘冲
D.色斑
E.片重差异超限
51.粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（ E ）。
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
52.HPMCP可做为片剂的何种材料（ A ）。
A.肠溶衣
B.糖衣
C.胃溶衣
D.崩解剂
E.润滑剂
53.可做片剂润滑剂是（D ）。
A.糊精
B.PVP
C.羧甲基淀粉
D.硬脂酸镁
E.乙醇
54.可作片剂助流剂的是（ E ）。
A.糊精
B.聚维酮
C.糖粉
D.硬脂酸镁
E.微粉硅胶
55.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成（ D ）
A.裂片
B.粘冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
56.加料斗中颗粒过多或过少会造成（ C ）。
A.裂片
B.粘冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
57.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂的辅料是（ B ）。
A.甲基纤维素
B.微晶纤维素
C.乙基纤维素
D.羟丙甲基纤维素
E.羟丙基纤维素
58.包糖衣时下列哪种是包粉衣层的主要材料（A ）。
A.糖浆和滑石粉
B.HPMC
C.CAP
D.川蜡
E.15%虫胶乙醇溶液
59.包薄膜衣的主要材料是（B ）。
A.糖浆和滑石粉
B.HPMC
C.CAP
D.川蜡
E.15%虫胶乙醇溶液
60.包肠溶衣的主要材料是（C）。
A.糖浆和滑石粉
B.HPMC
C.CAP
D.川蜡
E.15%虫胶乙醇溶液
61.片剂单剂量包装主要采用（ A ）。
A.泡罩式和窄条式包装
B.玻璃瓶
C.塑料瓶和塑料袋
D.纸袋
E.软塑料袋
62.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ A ）。
A.粘冲
B.硬度不够
C.花斑
D.裂片
E.崩解迟缓
63.下列哪项为包糖衣的工序（ B ）。
A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
64.包糖衣时，包隔离层的目的是（ E ）。
A. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整，细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
65.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（ C ）。
A.泡腾片
B.分散片
C.舌下片
D.普通片
E.溶液片
66.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ A ）。
A.泡腾片
B.分散片
C.缓释片
D.舌下片
E.植入片
67.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（D ）。
A.润滑性和抗粘着性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.可压性和流动性
E.流动性和崩解性
68.糊精是（ C ）。
A.崩解剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂
69.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ E ）。
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃粘膜
E.掩盖苦味
70.常用作片剂崩解剂的是（B）
A.淀粉浆
B.干淀粉
C.微晶纤维素
D.微粉硅胶
E.PEG6000
71.常用作片剂黏合剂的是（A）
A.淀粉浆
B.干淀粉
C.微晶纤维素
D.微粉硅胶
E.PEG6000
72.可做片剂润湿剂是（E ）。
A.糊精
B.PVP
C.羧甲基淀粉
D.硬脂酸镁
E.乙醇
73.包糖衣时，包粉衣层的目的是（ B ）。
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整，细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
74．药品的标签上所列出的主药含量称（B）
A 剂量 B 标示量 C含量 D有效量 E成品量
75.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是（D）
A凡士林 B羊毛脂 C.O/W型乳剂基质 D水溶性基质 E.W/O型乳剂基质
76.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）
A 聚乙二醇
B 甘油明胶
C 纤维素衍生物(MC，CMC—Na)
D 羊毛脂
E 卡波姆
77.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（C）
A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B 水溶性基质释药快，易涂展
C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E 羊毛脂组成接近皮脂,有利于药物透皮吸收
78 以下对眼膏剂叙述错误的是（D）
A.对眼部无刺激，无微生物污染
B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C.不溶性药物应先研成极细粉末
D.眼膏剂的基质要用白凡士林,而不能用黄凡士林,白凡士林纯度高
E.要均匀、细腻，易于涂布
79.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性:（C）
A液体石蜡 B花生油 C羊毛脂 D硅酮 E蜂蜡
80.关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的（D）
A有适宜的粘性和涂展性
B稳定性好、无刺激性，呈中性
C吸水性差，
D释放药物的能力比较好
E可以单独作软膏基质
81.常用以调节软膏硬度的基质是（A）
A石蜡 B蜂蜡 C鲸蜡 D硅酮 E凡士林
82.下述软膏基质的特点中，哪项错误（B）
A油脂性基质润滑性好
B油脂性基质释药性好
C乳剂型基质穿透性好
D水溶性基质易涂展
E基质应有适宜的粘性和涂展性
83．下列哪个表现活性剂可用于静脉注射的处方（C）
A、肥皂 B、吐温 C、卵磷脂 D、阿拉伯胶 E、阳离子表面活性剂
84．金属用具的灭菌应采用的灭菌法是（D）
A.辐射灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.滤过灭菌法
D.干热灭菌法
E.热压灭菌法
85．一般注射液的pH值应为 （C ）
A.3—8 B.3—10 C.4—9 D.5一10 E.4—11
86．蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的（E）
A.水溶性
B.滤过性
C.可被氧化
D.耐热性
E.不挥发性
87．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）
A 抗氧剂 B pH调节剂 C 着色剂 D 情性气体 E 止痛剂
88．配制注射用注射水时，以80摄氏度以上保温，贮藏时间不宜超过（B）
A l小时 B 12小时 C 18小时 D 20小时 E 24小时
89．不能有效除去热原的是（A）
A 100摄氏度，4小时
B 活性炭吸附
C 超滤膜滤过
D 酸碱法
E 250摄氏度，45分钟
90．通常处理注射剂所用安瓿，一般程序是（B）
A 切割、 洗涤、干燥
B 切割、圆口、洗涤、干燥、灭菌
C 洗涤、切割、圆口、灭菌
D 切割、洗涤、干燥
E 切割、圆口、灭菌、干燥
91.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A免除微生物污染
B防止水解
C防止氧化分解
D携带方便
E使用方便
92．大量注入低渗溶液可导致（D）
A、红细胞不变 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血 E、药物乳化
93．不能静脉给药的有:（C）
A、电解质类输液 B、维生素的注射剂 C、混悬型注射剂 D、脂肪乳剂 E、克林霉素注射液
94．将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产的（C）
A、灌注 B、熔封 C、检漏 D、安瓿洗涤 E、安瓿灌水蒸煮
95．下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（C）
A为纯水经蒸馏所得的水
B.pH值为5.0-7.0
C为经过灭菌处理的蒸馏水
D本品为无色的澄明液体,无臭无味
E本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
96．以下是等渗溶液的注射液为（E）
A、20%葡萄糖 B、50%葡萄糖 C、1.4%NaCl D、0.7%NaCl E、0.9%NaCl
97．我国GMP把洁净度分为四级,其中要求最高的为（E）
A、300万级 B、100万级 C、10万级 D、1万级 E、100级
98.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是（D）
A 让患者与处方医师联系,写清
B 药师按涂改后的予以调配
C 药师与处方医师问明情况可予以调配
D 药师与处方医师联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配
E 药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配
99.下列那项不属于物理变化引起的不稳定：（B）
A乳剂的分层
B水性液体的变色
C浸出制剂贮存后产生沉淀
D片剂崩解迟缓
E混悬剂沉降
100.下列不能提高易水解药物稳定性的是（B）
A．降低灭菌温度
B．调节等渗
C．调pH
D．采用直接压片
E．密封保存
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