一、名词解释
1. 最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。
2. 受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。
3. 选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。
4. 激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。
5. 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。
6. 部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。
7. 半数致死量(LD50)：药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。
8. 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。
9. 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。
10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。
11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。
12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。
13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。
14.肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速自身或其他药物的代谢。
15.一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。
16. 耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反应性下降。
17. 依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。
18. 神经递质：能够传递神经信息的化学物质。
19. M效应：突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。
20．变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。
21．最小有效量：见1题。
22．质反应：有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示，如惊厥不惊厥等。
23．量反应：以数量分级表示的药理效应，如血压、尿量等的改变。
24. 人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对刺激的反应减弱，有利病人度过危险的组织损伤阶段，争得治疗时间。
25. 首剂现象：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
26．抗抑郁药：是一类增强5—ＨＴ或ＮＡ能神经功能而精神振奋的药物。
27．治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值，用以评价药物的安全性。
28. 钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药，指选择性作用于钙通道，抑制钙离子进入细胞内的药物。
29. 稳定性心绞痛：较为常见，由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛，休息、服药可缓解。
30．全效量：即先在短期内给予能充分发挥效应，而不致中毒的最大耐受剂量，使达“洋地黄化”，即全效量。
31. 替代疗法：用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。
32. 稳态浓度：恒比消除的药物恒量给药经4-5个半衰期达到稳态血药浓度。
33. 抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围。
34. 半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50％产生药理效应所需的剂量或浓度。
35．后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
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