1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。
2、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。
3、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。
6、效能：药物的最大效应。
4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。
5、受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。
7、亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。
8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13、ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。
9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。
10、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。
12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。
14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。
15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。
18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高。
16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。
19、原发（直接）作用：药物与器官组织接触后所产生的作用。
20、继发（间接）作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变化。
21、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。
22、非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激动剂 与受体结合。
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