21-三体综合征是由于小儿染色体畸变所引起的先天性疾病,以智能落后为主要表现,并具有特殊面容和其他畸形。
引起小儿染色体畸变的因素有:母亲在孕期接触大量放射线及化学药物;?a href='http://www.baiven.com/baike/225/315308.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>盖兹焉锬炅湓?5 岁以上或丈夫在55岁以上;母亲在怀孕早期患病毒感染如肝炎等。
21-三体综合征表现有智力发育障碍,体格发育迟缓。患儿具有特殊面容:脸圆扁、双眼距离宽、眼球突出、眼裂小、鼻梁低平、耳朵小、常伸舌、流涎多。手宽大,手指短,小指向内侧弯曲。常伴有脐疝、先天性心脏病、十二脂肠狭窄或闭锁等畸形。
本病无特殊治疗方法,主要是对小儿进行智能训练,辅以针灸治疗,早期试用谷氨酸、甲状腺素片、维生素B1及维生素B6等治疗,可能有些帮助。
因本病治疗效果不佳,对小儿智力影响较大,故要积极预防。妊娠妇女在35岁以上,或丈夫在55岁以上,应做羊水检查;避免40岁以上生育;25~30岁的妇女如生过21-三体综合征病儿应检查染色体,如果有染色体异常应节育,再生育则生此病小儿的危险性较大,如果已怀孕应进行羊水细胞培养,如胎儿染色体异常,可终止妊娠;怀孕妇女特别在怀孕头三个月应避免接触放射线和有毒的化学物质,预防肝炎、风疹等病毒感染。
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